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Gesundheit

Farbsehen

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Die Untersuchung des Farbensehens kann bei der klinischen Beurteilung erblicher Netzhautdystrophien aufschlussreich sein , wenn ihre Störungen auftreten, bevor die Sehschärfe abnimmt und Skotome auftreten.

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Grundlagen der Farbenforschung

Blau (Tritan) - 414- 424 sie, grün (deyteran) - 522 bis 539 nm und Rot (Protan) - 549 bis 570 nm: Farbsehen wird durch den Betrieb von drei Arten von Zapfen, von denen jeder seine maximale spektrale Empfindlichkeit bereitgestellt. Für die normale Wahrnehmung des sichtbaren Spektrums sind alle drei Typen erforderlich. Tsvetoanomaliya kann jede cone Pigment berühren: tsvetoslabost (z.B. Protanomaliya - Schwäche Wahrnehmung rot) oder Abwesenheit von Farbe (z.B. Protanopie - fehlende Wahrnehmung von Rot). Wenn trihromazii alle 3 Arten von funktionell aktivem (aber nicht notwendigerweise funktionellen vollem Wert), während der Mangel an Wahrnehmung im Spektrum von einem der Arten von Zapfen dihromaziey und zwei genannt werden - monochromacy. Die meisten Menschen mit angeborenen Störungen der Farbwahrnehmung sind abnormale Trichromate mit einer Verletzung des Anteils des Beitrags dieses oder jenes Teils des Spektrums zu ihrer Farbspritze. Die Verletzung der Wahrnehmung der roten Farbe in Verbindung mit der funktionellen Minderwertigkeit roter Zapfen heißt Protomanomalia, grüne Zapfen sind Deuteranomalien, blaue Zapfen sind Tritanomalien.

Erworbene Erkrankungen des Makulabereiches sind gekennzeichnet durch ausgeprägtere Defekte, nachgewiesen durch blau-gelbe Perimetrie und Sehnerverkrankungen - rot-grün.

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Methoden zum Studium der Farbensehen

  1. Die Ishihara-Tische werden verwendet, um Individuen mit angeborenen Defekten in der Wahrnehmung von roten und grünen Farben zu untersuchen. 16 Tabellen zeigen die Kugeln, die die Formen oder Figuren bilden, die der Forscher erkennen muss. Der Leidende von Farbanomalien ist nicht in der Lage, alle Figuren zu unterscheiden, und die Unfähigkeit, das Testobjekt (mit ausreichender Sehschärfe) zu benennen, weist auf eine Simulation hin.
  2. Der City-University-Test umfasst 10 Tabellen, die jeweils aus einer zentralen Farbe und vier Randfarben bestehen. Der Prüfling muss eine Randfarbe wählen, die am ehesten mit der zentralen Farbe vergleichbar ist.
  3. Der Hardy-Rand-Rittler-Test ist ähnlich wie die Ishihara-Tabellen, aber er reagiert empfindlich auf alle drei Arten von Geburtsfehlern.
  4. Der 100-Tonnen-Farnsworth-Munsell-Test ist informativ für angeborene und erworbene chromatische Anomalien, wird aber in der Praxis selten verwendet. Im Gegensatz zu dem Namen besteht aus Chips 85 Schattierungen in 4 Fächern. Die extremen Chips sind fixiert, der Rest kann vom Forscher gemischt werden.
    • das Subjekt wird angeboten, um die gemischten Chips in der richtigen Reihenfolge auszulegen;
    • Die Box wird geschlossen, umgedreht und die Zahlen in den Chips ausgewertet;
    • Daten werden in einer kumulativen Weise auf einer kreisförmigen Karte markiert;
    • Jede Form der Dichromasie ist durch eine unzureichende Farbwahrnehmung in ihrem Meridian gekennzeichnet.
  5. Der 15-Ton-Test von Farnsworth ist ähnlich dem Farnsworth-Munsell-Test, besteht aber aus 15 Chips.

Weitere Informationen zum Überprüfen der Farbempfindlichkeit finden Sie in diesem Artikel und den Rubkin-Tabellen in diesem Artikel.

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