Hereditäre Kupfervergiftung (Morbus Wilson) führt zur Ansammlung von Kupfer in der Leber und anderen Organen. Hepatische oder neurologische Symptome entwickeln sich. Die Diagnose basiert auf einem niedrigen Serumspiegel von Ceruloplasmin, einer hohen Kupferausscheidung im Urin und manchmal auf Leberbiopsieergebnissen. Die Behandlung besteht in Chelatbildung, gewöhnlich mit Penicillamin.