Wissenschaftler entwickeln neue Methoden zur Bekämpfung von Hirnerkrankungen
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
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Wissenschaftler der Universitäten Bristol und Lüttich in Belgien haben gelernt, Medikamente zu entwickeln, deren Wirkung auf bestimmte zelluläre Prozesse in bestimmten Hirnarealen gerichtet ist, ohne dass es in anderen Bereichen des Nervensystems zu Nebenwirkungen kommt .
Die Studie, geführt von Professor Neil Marrion an der Bristol School of Physiologie und Pharmakologie, veröffentlicht im Journal der Nationalen Akademie der Wissenschaften der Vereinigten Staaten (PNAS), wird die Entwicklung von wirksameren Verbindungen ermöglichen, um die Funktion des Nervensystems zu verbessern.
Das Team von Wissenschaftlern untersuchte den Subtyp des Ionenkanals, den sogenannten SK-Kanal. Ionenkanäle sind Proteine, die als Poren in der Zellmembran wirken und die Erregbarkeit der Nerven kontrollieren.
Ionenkanäle ermöglichen den Fluss von "geladenen" Elementen (Kalium, Natrium und Calcium) durch ein Zellnetzwerk, das durch solche SK-Kanäle gebildet wird, in die Zellmembranen hinein und aus diesen heraus.
Wissenschaftler haben ein natürliches Toxin namens Apamin verwendet und finden sich im Bienengift, das verschiedene Arten von SK-Kanälen blockieren kann. Die Forscher verwendeten Apamine, um nacheinander jede der drei Subtypen von SK-Kanälen zu blockieren, um zu bestimmen, wie sich diese Subtypen [SK1-3] unterscheiden.
Neil Marrion, Professor für Neurowissenschaften an der Universität argumentiert, dass die Frage der Entwicklung neuer Medikamente an spezifischen zellulären Prozessen richteten, ist, dass verschiedene in Funktion und Struktur der Zelltypen sind im ganzen Körper verstreut, und eine Kombination von verschiedenen Subtypen [SK1-3] im Körper anders in bestimmten Geweben und Organen.
"Dies bedeutet, dass Medikamente, die darauf abzielen, nur einen Subtyp des SK-Kanals zu blockieren, nicht therapeutisch wirksam sind, aber wenn man weiß, dass die Kanäle aus mehreren Subtypen bestehen, kann man den richtigen Schlüssel zur Lösung dieses Problems finden."
Die Ergebnisse der Studie zeigten, wie SK-Kanäle von Apamin und anderen Liganden blockiert werden. Es ist wichtig, wie die Blockierung verschiedener Subtypen von Kanälen das Eindringen des Medikaments in das Innere beeinflusst. Dies ermöglicht die Entwicklung von Medikamenten zur Blockierung der SK-Kanäle, die mehrere Subtypen von SK enthalten, zur wirksameren Behandlung von Krankheiten wie Demenz und Depression.
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