Neuer Biomarker zur Diagnose der asymptomatischen Alzheimer-Krankheit identifiziert
Zuletzt überprüft: 14.06.2024
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Die Studie hat einen neuen Biomarker für Alzheimer in asymptomatischen Stadien der Krankheit identifiziert. Bei diesem Molekül handelt es sich um miR-519a-3p, eine microRNA, die direkt mit der Expression des zellulären Prionproteins (PrPC) verbunden ist, das bei Menschen mit bestimmten neurodegenerativen Erkrankungen wie der Alzheimer-Krankheit gestört ist.
Die Studie, die von der Gruppe für molekulare und zelluläre Neurobiotechnologie des Instituts für Bioengineering von Katalonien (IBEC) und der Universität Barcelona durchgeführt wurde, wurde in der Zeitschrift Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease veröffentlicht.
Die Suche nach stabilen und leicht nachweisbaren Biomarkern in Bioflüssigkeiten, wie etwa microRNAs, bietet Hoffnung für die Erkennung der Alzheimer-Krankheit in ihren frühen, asymptomatischen Stadien. Eine frühzeitige Erkennung kann die Diagnose und Behandlung dieser Krankheit, von der weltweit über 35 Millionen Menschen betroffen sind, erheblich verbessern.
Erste Verbindung zwischen miR-519a-3p und PrPC bei Alzheimer-Krankheit Es ist bekannt, dass die Expression mehrerer miRNAs bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit dysreguliert ist. Dies ist jedoch das erste Mal, dass diese microRNA speziell mit einer verringerten zellulären Prionproteinproduktion im Verlauf der Krankheit in Verbindung gebracht wurde.
„Derzeit werden Tests zur Diagnose der Alzheimer-Krankheit normalerweise nach dem Einsetzen der Symptome durchgeführt, wenn bereits kognitive Beeinträchtigungen vorliegen. Wir glauben, dass die Entdeckung dieser microRNA dazu beitragen kann, zusätzliche Kriterien für eine genauere Diagnose in den frühen Stadien der Krankheit festzulegen“, erklärt José Antonio del Rio, leitender Forscher am IBEC, Professor am Fachbereich Biologie und am Institut für Neurowissenschaften der Universität Barcelona (UB) und Co-Leiter der Studie.
Die Studie vergleicht auch das Vorhandensein des Biomarkers in Proben anderer neurodegenerativer Erkrankungen.
„Wenn unser Ziel darin besteht, miR-519a-3p als Biomarker zur Erkennung von Alzheimer-Demenz bei hypothetisch gesunden Personen zu verwenden, müssen wir sicherstellen, dass seine Werte bei anderen neurodegenerativen Erkrankungen nicht verändert sind. In unserer Studie verglichen wir die Werte dieses Biomarkers in Proben anderer Tauopathien und Parkinson-Krankheit, was bestätigt, dass miR-519a-3p-Änderungen spezifisch für die Alzheimer-Krankheit sind", sagte Rosalina Gavin, leitende Wissenschaftlerin am IBEC, Assistenzprofessorin an der UB und Co-Leitende Forscherin der Studie.
Dayaneta Jacome, Forscherin in Del Rios Team und Erstautorin der Studie, stellt fest, dass das Team Fortschritte macht. Der nächste Schritt besteht darin, miR-519a-3p als Biomarker in Blutproben verschiedener Patientenkohorten zu validieren, um mit seiner Verwendung in der klinischen Diagnose der Alzheimer-Krankheit in peripheren Proben zu beginnen.
Die Forscher sind Mitglieder des Center for Networked Biomedical Research in Neurodegenerative Diseases, CIBERNED.
MicroRNAs: Genetische Silencer Die Menge an zellulärem Prionprotein ändert sich im Verlauf der Alzheimer-Krankheit: Die Werte sind in den frühen Stadien der Krankheit höher und nehmen mit Fortschreiten der Krankheit ab. Obwohl der für diese Veränderungen verantwortliche Mechanismus nicht im Detail bekannt ist, wurde beobachtet, dass bestimmte microRNAs an eine bestimmte Region des PRNP-Gens binden, das die Expression von PrPC steuert und diese reduziert.
Aus diesem Grund und basierend auf Vergleichen früherer Studien und computergestützten Analysen in verschiedenen genomischen Datenbanken wählten die Forscher für ihre Studie miR-519a-3p microRNA.