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Ein neuer Biomarker wurde für die Diagnose der Alzheimer-Krankheit in asymptomatischen Stadien identifiziert
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
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Eine Studie hat einen neuen Biomarker für Alzheimer in den asymptomatischen Stadien der Krankheit identifiziert. Bei diesem Molekül handelt es sich um miR-519a-3p, eine microRNA, die direkt mit der Expression des zellulären Prionproteins (PrPC) assoziiert ist, welches bei Menschen mit bestimmten neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer gestört ist.
Die von der Gruppe für Molekulare und Zelluläre Neurobiotechnologie des Instituts für Bioengineering von Katalonien (IBEC) und der Universität Barcelona durchgeführte Studie wurde in der Zeitschrift Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease veröffentlicht.
Die Suche nach stabilen und leicht nachweisbaren Biomarkern wie microRNA in Bioflüssigkeiten bietet Hoffnung, Alzheimer bereits im frühen, symptomfreien Stadium zu erkennen. Eine frühzeitige Erkennung könnte die Diagnose und Behandlung der Krankheit, von der weltweit über 35 Millionen Menschen betroffen sind, deutlich verbessern.
Erste Verbindung zwischen miR-519a-3p und PrPC bei Alzheimer-Krankheit Die Expression einiger microRNAs ist bei Alzheimer-Patienten bekanntermaßen verändert. Dies ist jedoch das erste Mal, dass diese microRNA spezifisch mit einer verminderten Produktion des zellulären Prionproteins im Verlauf der Krankheit in Verbindung gebracht wurde.
„Derzeit werden Tests zur Diagnose der Alzheimer-Krankheit normalerweise nach dem Einsetzen der Symptome durchgeführt, wenn bereits kognitive Beeinträchtigungen vorliegen. Wir glauben, dass der Nachweis dieser Mikro-RNA dazu beitragen könnte, zusätzliche Kriterien für eine genauere Diagnose in den frühen Stadien der Krankheit zu etablieren“, erklärt José Antonio del Río, leitender Forscher am IBEC und Professor an der Fakultät für Biologie und dem Institut für Neurowissenschaften der Universität Barcelona (UB) sowie Co-Leiter der Studie.
Die Studie führt auch eine vergleichende Analyse des Vorhandenseins des Biomarkers in Proben anderer neurodegenerativer Erkrankungen durch.
„Wenn unser Ziel darin besteht, miR-519a-3p als Biomarker zur Erkennung von Alzheimer-Demenz bei hypothetisch gesunden Personen zu verwenden, müssen wir sicherstellen, dass seine Werte bei anderen neurodegenerativen Erkrankungen nicht verändert sind. In unserer Studie haben wir die Werte dieses Biomarkers in Proben von anderen Tauopathien und der Parkinson-Krankheit verglichen und bestätigt, dass Veränderungen von miR-519a-3p spezifisch für die Alzheimer-Krankheit sind“, sagte Rosalina Gavin, leitende Forscherin am IBEC, außerordentliche Professorin an der UB und Co-Leiterin der Studie.
Dayaneta Jacome, Forscherin in del Rios Gruppe und Erstautorin der Studie, stellt fest, dass das Team Fortschritte macht. Der nächste Schritt besteht darin, miR-519a-3p als Biomarker in Blutproben verschiedener Patientenkohorten zu validieren, um ihn in der klinischen Diagnostik der Alzheimer-Krankheit in peripheren Proben einzusetzen.
Die Forscher sind Mitglieder des Zentrums für vernetzte biomedizinische Forschung zu neurodegenerativen Erkrankungen, CIBERNED.
MicroRNAs: Genetische Silencer Die Menge des zellulären Prionproteins verändert sich im Verlauf der Alzheimer-Krankheit. In frühen Stadien ist der Spiegel höher, im weiteren Krankheitsverlauf sinkt er. Obwohl der Mechanismus dieser Veränderungen noch nicht im Detail bekannt ist, wurde beobachtet, dass bestimmte microRNAs an eine bestimmte Region des PRNP-Gens binden, das die PrPC-Expression steuert, und diese dadurch reduzieren.
Aus diesem Grund und basierend auf Vergleichen früherer Studien und computergestützten Analysen in verschiedenen Genomdatenbanken wählten die Forscher die miR-519a-3p-Mikro-RNA für ihre Studie aus.