Genetische Krankheit verhindert die Entwicklung von Krebs

Wissenschaftler haben festgestellt: Patienten, die an der Hattington-Krankheit leiden, werden praktisch nicht an Onkologie erkrankt.
Es stellte sich heraus, dass das für die Entwicklung von Hirnschäden verantwortliche Gen gleichzeitig die Synthese einer eigenen Antikrebs-Substanz im Körper stimuliert.
Forscher der Northwestern University of Chicago lieferten eine Beschreibung des Experiments mit einem spezifischen Molekül für die Behandlung von Nagern mit einem Krebsprozess in den Eierstöcken.

"Ein spezifisches Molekül erwies sich als der ideale Killer für jede Krebszelle. Bisher haben wir noch keine so starke Antitumorwaffe gefunden ", sagt einer der Autoren des Experiments, Markus Peter.
Wissenschaftler versichern: Basierend auf der entdeckten Substanz wird bald ein neues universelles Medikament entwickelt, das bösartige Prozesse erfolgreich behandeln und deren Entwicklung verhindern kann.
Traurig kann nur die Tatsache genannt werden, dass eine solche Entdeckung von Wissenschaftlern zu einer anderen ernsthaften Erkrankung führte.

Die Huntington-Krankheit ist eine genetische Erkrankung des Nervensystems, bei der Neuronen nach und nach zerstört werden. Diese Pathologie wird nicht behandelt, aber mit der Zeit verschlechtert sich nur. Die Krankheit gehört nicht zum Allgemeinen: zum Beispiel sind in Amerika ungefähr 30 tausend Menschen mit der Pathologie krank. Zusätzlich unter Aufsicht gibt es etwa 200 Tausend Menschen mit nachteiliger Vererbung.
Bis heute gibt es keine Heilung für diese Krankheit. Dies ist ein seltener Genfehler, der in der wiederholten Wiederholung einer einzelnen Nukleotidsequenz im DNA-Code besteht.
 
Was haben die Wissenschaftler entdeckt? Maligne Zellen eines Krebstumors weisen eine erhöhte Anfälligkeit gegenüber kurzen interferierenden RNAs auf. Dieser Moment ermöglicht Ärzten, die Möglichkeit zu nutzen, genetische Waffen im Kampf gegen Krebs zu verwenden.
"Wir glauben, dass es durchaus möglich ist, einen Krebstumor für ein paar Wochen zu heilen, ohne eine negative Reaktion auf die Nervenzellen, wie bei der Huntington-Krankheit", erklärt Dr. Peter.
 
Forscher beschäftigen sich seit langem mit der Frage nach der Aktivität des Mechanismus des Zelltods. Sie haben sich im Rahmen einer Extremstudie das Ziel gesetzt, eine Pathologie mit der erforderlichen Kombination von Faktoren zu finden: schneller Gewebeverlust, Minimierung der Krebsinzidenz und Beteiligung von RNA im Prozess. Mehr als andere für das Experiment, "näherte sich" Huntington-Krankheit. Die Wissenschaftler untersuchten das abnormale Gen sorgfältig und fanden ein bemerkenswertes Bild: Die wiederholte Wiederholung von C- und G-Nukleotiden ist toxisch für verschiedene zelluläre Variationen.
Spezialisten isolierten kurze RNAs und testeten sie auf der Zellstruktur von Eierstockkrebs, Brustkrebs, Gehirn, Leber usw. Die Killermoleküle zeigten eine beispiellose Fähigkeit und verursachten den Tod aller getesteten Formen von Krebsvorgängen. In dieser Studie umfasste die Arbeit an Tumoren, nicht nur Nagetiere, sondern auch Menschen.
 
Moleküle wurden mit Nanopartikeln zum Target transportiert, die direkt in das Tumorgewebe fielen und dort "entladen" wurden. "Die Ergebnisse zeigten, dass Nanopartikel mit kurzer RNA das weitere Wachstum des malignen Prozesses unterdrücken, ohne den Testorganismus zu schädigen und Resistenz gegen die Behandlung zu verursachen", folgern die Experten.
Die Studie ist in der Veröffentlichung EMBO Reports beschrieben.

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