Menschen sind immun gegen CRISPR
Zuletzt überprüft: 27.11.2021
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Vielleicht wissen die meisten Leser von der Existenz des CRISPR-Genome- thektors, um den schon lange wissenschaftliche Diskussionen geführt und verschiedene Entdeckungen gemacht wurden. Dennoch, laut Experten der Universität Stanford, sind einzelne Menschen in der Lage, Immunschutz in die DNA eingeführt werden, und dies macht den Einsatz dieser Technologie unpraktisch.
Wissenschaftler von der Stanford University, hat die Forschungsarbeit die unerwartete Entdeckung gemacht: Die meisten der Menschheit hat einen Immunschutz auf eine Technik der genetischen Bearbeitung CRISPR.
Experten analysiert , um das Blut von Neugeborenen seit mehr als zwanzig und zwölf mittleren Alters Freiwilligen. Bei der Analyse basierend auf den Inhalten Typ Cas9 Antikörperprotein - dass diese Spezies für Prüfungs- und Aussparen der DNA - Helix verwendet wird. Die Experten fanden heraus , dass mehr als 65% der Probanden Inhaber von T-Zellen waren, die den Schutz Cas9 Einfluss geschaffen.
Welche Experten gefunden hat, es zeigt: eine genetische Behandlung , die mit der Entfernung der Mutationen führt nicht zu einem erfolgreichen Ergebnis zugeordnet ist , und nicht auf den Menschen zutreffen. Schutzprozess wird die Verwendung von CRISPR Verfahren blockieren, die schwere Krankheiten heilen sollte beitragen. „Darüber hinaus das Immunsystem die Entwicklung einer signifikanten Toxizität des menschlichen Körpers auslösen können“, - sagt Dr. Matthew Porteous.
Unterm Strich ist , dass die immer beliebter Proteintyp cas9, aktiv in der Forschung an den CRISPR Zusammenhang verwendet wird , ein Paar von Mikroorganismen erhalten - ist Staphylococcus aureus und pyogenen Streptokokken. Es ist diese Bakterien regelmäßig in den menschlichen Körper bekommen, so dass ein Immunschutz des Menschen ist ausgezeichnet „ weiß sie ins Gesicht.“
Es gibt jedoch eine Lösung für dieses Problem. Es ist wahrscheinlich , dass die Wissenschaftler fortschrittlichere Technologien zu entwickeln beginnen , die Mikroben verwendet werden , sind nicht in der Liste der „Stammgäste“ im menschlichen Körper enthalten. Zum Beispiel ist es möglich , Mikroorganismen in der Tiefe von hydrothermalen Quellen leben zu verwenden. Alternativ kann es ein erfolgreiches Verfahren zur in vitro genetischer Bearbeitung von Zellstrukturen sein.
Die Wissenschaftler verwendeten ein „genetisches Messer» - CRISPR Technologie - vor kurzem. Das Ziel der Fachleute wurde Patienten , die an Morbus Hunter geheilt - ein komplexes, wenn auch selten, genetische Krankheit. Der Kranke Milliarden mehrere Gen Korrektur kopiert wurde in Verbindung mit einem speziellen „Werkzeuge“ eingeführt, schneidet die DNA - Helix. Weitere geplante es eine weitere Reihe von Experimenten zu verbringen, die mehr Patienten beteiligt waren , sollten - vermutlich von anderen schweren Krankheiten leiden. Zum Beispiel könnten sie mit Phenylketonurie oder Krankheit wie Hämophilie B. Krank werden
Die Fortschritte und Ergebnisse der Arbeit wurden in bioRxiv veröffentlicht wurde , sowie in der MIT Technology Review.
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