Hoffnung auf Heilung der tödlichen viszeralen Leishmaniose
Zuletzt überprüft: 14.06.2024
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Die Entdeckung von Simone Stegers Team könnte dazu beitragen, eine Behandlung für die schwerwiegendste Form der Leishmaniose zu entwickeln. Leishmaniose ist eine Tropenkrankheit, die immer mehr Menschen auf der ganzen Welt befällt. Jedes Jahr werden zwischen 700.000 und 1 Million neue Fälle gemeldet. Der Erreger ist ein Protozoenparasit der Gattung Leishmania, der durch den Stich einer Mücke auf den Menschen übertragen wird. Leishmaniose umfasst drei klinische Formen, von denen die viszerale Form die schwerwiegendste ist.
Unbehandelt verläuft viszerale Leishmaniose fast immer tödlich. Die meisten Fälle treten in Bangladesch, Brasilien, Äthiopien, Indien, Nepal und Sudan auf.
Professor Steger vom National Institute of Scientific Research (INRS) und ihr Team haben in Zusammenarbeit mit anderen Forschern des INRS und der McGill University einen überraschenden Immunmechanismus im Zusammenhang mit chronischer viszeraler Leishmaniose beobachtet. Diese Entdeckung könnte ein wichtiger Schritt hin zu einer neuen Therapiestrategie für diese Krankheit sein. Die Ergebnisse ihrer Forschung wurden in der Fachzeitschrift Cell Reports veröffentlicht.
Bei vielen Infektionen spielen CD4-T-Zellen eine Schlüsselrolle bei der körpereigenen Abwehr. Leider ist es bei chronischen Infektionen wie Leishmaniose wichtig, die Anzahl funktionsfähiger CD4-Zellen aufrechtzuerhalten, da das Immunsystem ständig aktiviert ist, um auf den Erreger zu reagieren.
Neue Immun-Champions Die von Professor Steger in ihrem Labor am INRS Armand-Frapier Research Center for Biotechnology and Health durchgeführten Untersuchungen legen jedoch nahe, dass diese Zellen möglicherweise mehr als eine Möglichkeit haben, ihre Lebensfähigkeit aufrechtzuerhalten.
„Wir haben eine neue Population von CD4-Zellen in Mäusen entdeckt, die mit dem für viszerale Leishmaniose verantwortlichen Parasiten infiziert sind. Diese T-Zellen haben interessante Eigenschaften“, sagte Professor Steger.
Bei der Beobachtung dieser neuen Zellen stellten die Wissenschaftler fest, dass ihre Anzahl während der chronischen Phase der Krankheit zunimmt und dass sie wie Vorläuferzellen zur Selbsterneuerung oder Differenzierung in andere Effektorzellen fähig sind, die für die Beseitigung des Parasiten verantwortlich sind, oder in regulatorische Zellen, die die Kontrolle des Wirts unterdrücken. Reaktion.
Professor Steger weist darauf hin, dass sich CD4-T-Zellen typischerweise von naiven CD4-T-Zellen in Effektorzellen differenzieren. Bei chronischen Infektionen werden naive CD4-T-Zellen jedoch aufgrund des ständigen Bedarfs an der Erzeugung von Effektorzellen stark überlastet und können erschöpft sein.
„Wir glauben, dass in der chronischen Phase der viszeralen Leishmaniose die von uns identifizierte neue Population für die Erzeugung von Effektor- und regulatorischen Zellen verantwortlich ist. Dadurch kann der Wirt die Erschöpfung des bestehenden Pools naiver CD4-T-Zellen für ein bestimmtes Antigen verhindern“, erklärt die Doktorandin und Erstautorin der Forschung, Sharada Swaminiathan.
Die vom INRS-Team entdeckte neue Lymphozytenpopulation könnte zu einem entscheidenden Immunverstärker werden und überlastete naive CD4-T-Zellen ersetzen.
„Wenn wir herausfinden können, wie wir diese neue Lymphozytenpopulation dazu bringen können, sich in schützende Effektorzellen zu differenzieren, könnte dies dem Wirt helfen, den Leishmania-Parasiten loszuwerden“, sagte Professor Steger.
Heilung für andere Infektionen? Die Studie erwähnt auch, dass ähnliche Zellen bei Mäusen gefunden wurden, die mit dem Virus der lymphozytären Choriomeningitis infiziert waren, und bei Mäusen, die den Darmwurm H. Polygyrus in sich trugen. Daher ist es möglich, dass diese Population bei anderen chronischen Infektionen oder in anderen chronisch entzündlichen Umgebungen vorhanden ist.
Diese Tatsache eröffnet noch größere Perspektiven für die Entdeckung von Professor Stegers Team. „Wenn unsere Hypothese stimmt, könnten diese Zellen nicht nur bei viszeraler Leishmaniose, sondern auch bei anderen chronischen Infektionen therapeutisch eingesetzt werden“, schlussfolgert der Forscher.