Die Studie belegte die Wirksamkeit und Sicherheit der Gentherapie bei HIV-Infektionen
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
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Amerikanische Wissenschaftler von der Universität von Kalifornien, Los Angeles, haben die Sicherheit der Gentherapie für die HIV-Infektion bewiesen . Die Studie wurde von Spezialisten unter der Leitung von Ronald T. Mitsuyasu durchgeführt. T-Lymphozyten sind die Hauptziele für das Immunschwächevirus. Das Virus dringt aufgrund der Anwesenheit eines spezifischen Rezeptors, der durch das CCR5-Gen codiert wird, in die Zelle ein.
Das Verfahren der Gentherapie für die HIV-Infektion basiert auf der Eliminierung dieses Gens aus menschlichen T-Lymphozyten, wonach eine Injektion von mutierten Zellen durchgeführt wird. Während der Behandlung erhielten etwa 1/3 der T-Lymphozyten ein mutiertes CCR5-Gen, das die Zellen für das Immunschwächevirus praktisch unverwundbar machte.
Die Wissenschaftler führten zwei Studien durch, an denen sich 15 Personen zur Teilnahme bereit erklärten. Die Patienten wurden 1 Jahr nach der Einführung von mutierten T-Lymphozyten medizinisch überwacht. Während des ganzen Jahres hatten alle Patienten ein stabiles Wachstum von T-Lymphozyten, in dreien - die Viruslast nahm ab. Darüber hinaus konnte ein Patient das Vorhandensein von HIV im Blut nicht bestätigen.
Der Projektleiter erklärte dies durch die Tatsache, dass dieser Patient bereits eine Kopie des Mutantengens CCR5 hatte, so dass nach der Einführung modifizierter T-Lymphozyten doppelt so viele Zellen gegenüber dem Virus unempfindlich waren.
Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass Gentherapie für HIV-Infektion wirksam und sicher für den Menschen ist. Modifizierte T-Lymphozyten persistierten im Blut der Teilnehmer für mindestens ein Jahr.