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Studie belegt Wirksamkeit und Sicherheit der Gentherapie bei HIV-Infektion
Zuletzt überprüft: 30.06.2025
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Amerikanische Wissenschaftler der University of California, Los Angeles, haben die Sicherheit der Gentherapie bei HIV-Infektionen nachgewiesen. Die Studie wurde von Spezialisten unter der Leitung von Ronald T. Mitsuyasu durchgeführt. T-Lymphozyten sind das Hauptziel des Immundefizienzvirus. Das Virus dringt in die Zelle ein, da sich auf ihrer Oberfläche ein spezifischer Rezeptor befindet, der vom Gen CCR5 kodiert wird.
Die Methode der Gentherapie der HIV-Infektion basiert auf der Eliminierung dieses Gens aus menschlichen T-Lymphozyten, woraufhin die modifizierten Zellen injiziert werden. Während der Behandlung erhielt etwa ein Drittel der T-Lymphozyten das mutierte CCR5-Gen, wodurch die Zellen praktisch unverwundbar gegen das Immundefizienzvirus wurden.
Wissenschaftler führten zwei Studien durch, an denen 15 Personen teilnahmen. Die Patienten wurden nach der Verabreichung modifizierter T-Lymphozyten ein Jahr lang medizinisch überwacht. Im Laufe des Jahres zeigten alle Patienten einen stabilen Anstieg der T-Lymphozyten, bei drei Patienten sank die Viruslast. Zudem konnte bei einem Patienten kein HIV-Nachweis im Blut nachgewiesen werden.
Der Projektleiter erklärte dies damit, dass dieser Patient bereits eine Kopie des mutierten CCR5-Gens besaß, sodass er nach der Einführung modifizierter T-Lymphozyten doppelt so viele Zellen hatte, die gegen das Virus unempfindlich waren.
Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die Gentherapie bei HIV-Infektionen wirksam und für den Menschen sicher ist. Die modifizierten T-Lymphozyten blieben mindestens ein Jahr lang im Blut der Teilnehmer.