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Neue Details über den molekularen Prozess der Krebsmetastasierung enthüllt
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
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Eine Studie amerikanischer Wissenschaftler (Loyola University Chicago) hat neue Details über einen komplexen molekularen Prozess enthüllt, an dem ein Protein beteiligt ist, das Krebszellen die Ansiedlung neuer Kolonien in entfernten Körperregionen ermöglicht. Die Erkenntnisse könnten künftig bei der Entwicklung von Antitumor-Medikamenten hilfreich sein, die die Ausbreitung von Brustkrebs (und einigen anderen Krebsarten) im Körper verhindern können.
Im Mittelpunkt der Studie stand der Chemokinrezeptor CXCR4, der sich auf der Außenseite von Zellmembranen befindet. Abnorm hohe Konzentrationen dieses Moleküls finden sich bei mindestens 23 Krebsarten, darunter Brust-, Lungen-, Bauchspeicheldrüsen- und Schilddrüsenkrebs.
Die Ausbreitung von Krebszellen von ihrem ursprünglichen Standort auf verschiedene Organe und Gewebe im Körper ist in der Regel tödlich. Tumorzellen lösen sich von ihrer ursprünglichen Masse und beginnen, im Blutkreislauf durch den Körper zu zirkulieren. Ein Molekül namens CXCL12 fungiert als Signal für den Chemokinrezeptor CXCR4 und signalisiert der Krebszelle, dort zu landen und einen neuen Tumor zu bilden. Ziel der Studie war es, die Feinheiten dieses komplexen Signalwegs besser zu verstehen.
Mithilfe einer HeLa-Krebszelllinie (den „unsterblichen“ Henrietta-Lacks-Krebszellen, die sich unbegrenzt teilen können) haben die Wissenschaftler ein Molekül identifiziert, das ein entscheidendes Bindeglied im gesamten Signalweg darstellt. Sie hoffen, es als Angriffspunkt nutzen zu können, um den Signalweg zu unterbrechen und so die Krebszellen daran zu hindern, sich an einer neuen Stelle anzuheften.
Der nächste logische Schritt wäre die Entwicklung eines Medikaments zur Blockierung des Zielmoleküls. Anschließend würde das Medikament im Tiermodell getestet. Bei Wirksamkeit würden erste klinische Studien an Krebspatienten folgen.
Und nur eines ist nicht ganz klar: Was genau ist dieses „Molekül, das ein entscheidendes Bindeglied im gesamten Signalweg darstellt“? Basierend auf indirekten Daten (demselben Artikel im Journal of Biological Chemistry, der übrigens vollständig verfügbar ist) können wir schlussfolgern, dass es sich um den Ubiquitinierungsmediator Ubiquitinligase-Atrophin-Interaktionsprotein 4 (AIP4) handelt.
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