^
A
A
A

Neuer Biomarker sagt Erfolg der Immuntherapie bei Nierenkrebs voraus

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.

Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.

Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.

24 May 2024, 16:59

Immuntherapie erhöht die Überlebenschancen bei Nierenkrebs, ist aber nicht für alle Patienten geeignet. Ein Forschungsteam aus Leuven hat eine neue Methode entwickelt, um vorherzusagen, wer von dieser Behandlung profitieren wird. An der Studie war auch ein Team um Francesca Finotello von der Computational Biomedicine Group der Universität Innsbruck beteiligt.

Ihre in der Zeitschrift Nature Medicine veröffentlichte Arbeit eröffnet neue Wege für wirksamere Behandlungen.

Jährlich erkranken in Österreich rund 1.300 Menschen an Nierenkrebs. Dank der Immuntherapie konnten die Überlebensraten bei metastasiertem Nierenkrebs deutlich gesteigert werden: Mehr als die Hälfte der Patienten überlebt mehr als fünf Jahre nach der Diagnose, früher waren es nur 10 %. Leider schlägt die innovative Behandlung nicht bei allen Patienten an.

Um die Gründe für diese unterschiedlichen Wirksamkeiten der Immuntherapie zu verstehen und besser vorhersagen zu können, wer von der Behandlung profitiert, führte das Leuvener Forschungsteam eine große retrospektive Studie durch. Sie analysierten zahlreiche Proben von Nierenkrebspatienten, die in den letzten zehn Jahren am UZ Leuven mit Immuntherapie behandelt wurden.

Molekulare Signatur Die Forscherin und Onkologin Dr. Lisa Kingett und Postdoc Stefan Naulaerts erklären: „Wir untersuchten sowohl Tumorbiopsien als auch Blutproben mit modernsten Labortechniken. Mittels maschinellem Lernen kombinierten wir die Genexpression im Tumor mit erblichen Merkmalen des Immunsystems der Patienten, insbesondere den HLA-Genen, die je nach Individuum Hunderte von Variationen aufweisen.“

Mit diesem Ansatz konnten wir eine „molekulare Signatur“ entdecken, die einen klaren Zusammenhang mit dem klinischen Ansprechen und dem Überleben aufwies. Diesen Zusammenhang konnten wir in unabhängigen Proben von über 1.000 Nierenkrebspatienten aus anderen internationalen Studien bestätigen.“

Labortests zeigten außerdem, dass eine erfolgreiche Reaktion auf die Immuntherapie mit einer guten Interaktion zwischen zwei Arten von Immunzellen verbunden war, nämlich CD8+-T-Zellen und Makrophagen.

Dr. Francesca Finotello vom Institut für Molekularbiologie der Universität Innsbruck und dem Digital Science Centre (DiSC) fügt hinzu: „Wir haben Big Data aus dem Projekt The Cancer Genome Atlas (TCGA) integriert und analysiert, um diese neue molekulare Signatur mit der Mutationslandschaft von Tumoren zu verknüpfen. Damit konnten wir zeigen, dass sie zusätzliche Informationen über den genetischen Hintergrund von Krebszellen liefert und deren Interaktionen mit dem Immunsystem effektiv erfasst.“

Professor Abhishek D. Garg von der KU Leuven sagt: „Bisher untersuchten Forscher Immunzellen hauptsächlich auf der Ebene einzelner Zelltypen, was zu vereinfachten Biomarkern führte. Infolgedessen dachten wir, Makrophagen seien ‚schlecht‘ für die Immuntherapie. Mit dieser Studie haben wir gezeigt, dass die Interaktion zwischen verschiedenen Immunzelltypen in einem bestimmten räumlichen Kontext im Kampf gegen Nierenkrebs wichtiger ist.“

Professor Benoit Böselink, medizinischer Onkologe an der UZ Leuven, sagt: „Wir hoffen, unsere Methode in Zukunft als Biomarker nutzen zu können, um vorherzusagen, welche Patienten von einer Immuntherapie profitieren. Die neue Erkenntnis, dass die Interaktion zwischen bestimmten T-Zellen und Makrophagen für den Erfolg der Immuntherapie wichtig ist, eröffnet interessante Wege für zukünftige Behandlungen.“

Wir entwickeln derzeit neue klinische Studien zu Kombinationstherapien, um beide Zelltypen zu stimulieren und ihre Zusammenarbeit zu verbessern, was möglicherweise wirksamer ist als die derzeitigen Behandlungen.“

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.