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Wissenschaftler konnten Zellen von HIV befreien

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 20.05.2018
 
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29 April 2016, 09:00

Genetics fand heraus, dass mit dem Immunschwächevirus infizierte Zellen von "zusätzlichen" Komponenten, insbesondere von HIV, befreit werden können. Neue Technologien erlauben es, virale Gene aus Immunzellen auszuschneiden, während das Risiko einer sekundären Entwicklung des Virus praktisch nicht besteht.

Über die Technologie, mit der man die in die Zellen eingebauten Virusgenome identifizieren kann, sagte eine Gruppe von Forschern unter der Führung von Kamel Khalili vor einigen Jahren. Dann entfernte der Wissenschaftler, um die Wirksamkeit des neuen Systems, genannt CRISPR / Cas9, zu demonstrieren - die Genome des Virus haben den charakteristischen Unterschied, dass das System sie in einer Zelle erkennt und zerstört. Jetzt haben Experten wieder CRISPR / Cas9-Technologie verwendet, um das Immunschwäche-Virus in Zellen zu zerstören und haben gezeigt, dass es möglich ist, das Virus aus der Zelle zu entfernen, zusätzlich blockiert die Technologie die Wiedereinbettung von HIV in die Chromosomen von Immunzellen.

Wissenschaftler mit den Zellen arbeiten, die in den meisten Fällen Immunodeficiency Virus befällt - T-Lymphozyten, in dem Genom, die durch Hunderte von Kopien des geändertenen Immundefizienzvirus besucht wurde, aber auch, um besser die Ergebnisse der Experten zu verfolgen haben eines der Gene von HIV auf einem fluoreszierendes Protein ersetzt, die zur Entwicklung von Licht geführt haben Moleküle nach Aktivierung des Virus in der Zelle. Auf die Einführung von Genen der Aktivität Virus Leben Cas9 nicht betroffen, aber die Entfernung des Genoms Immundefizienz-Virus T-Lymphozyten während der RNA-Expression Führer aufgetreten. Während der Studie fanden die Forscher heraus, dass die ursprüngliche Zelle 4 im Zusammenhang mit HIV war Einschlüsse, aber sie waren alle mit einer neuen Gruppe von Khalil System vernichtet. Auch Experten haben herausgefunden, dass die Fortsetzung der Genexpression und RNA Cas9 führt die Wiedereinführung von HIV in die DNA der Zelle zu verhindern.

Die Forscher selbst bemerkten, dass ihre Arbeit helfen wird, neue Methoden der HIV-Behandlung zu entwickeln, basierend auf der Entfernung von DNA aus dem Virus von Immunzellen, und Wissenschaftler geben auch zu, dass eine solche Behandlungsmethode die Krankheit vollständig beseitigen wird.

Jetzt Immunschwäche-Virus bleibt ein großes Problem in einigen Ländern und die Behandlung bisher basiert auf antiretrovirale Therapie, das nur die Entwicklung des Virus stoppt und hilft, das Leben von Patienten für mehrere Jahrzehnte zu verlängern, aber diese Behandlung nicht vollständig erlaubt das Virus im Körper zu zerstören. Immunschwäche-Virus dadurch gekennzeichnet, dass sie schnell in das Genom von menschlichen Zellen integriert werden, wobei „absetzt“, und wird zu einer Ursache von Rezidiven. Heute werden alle Hoffnungen auf Gentechnik gelegt und Experten hoffen, dass neue Methoden es ermöglichen, HIV für immer loszuwerden.

Das CRISPR / Cas9-System wurde auf der Basis des Antivirenschutzes von Zellen entwickelt und ist in der Lage, "unnötige" DNA-Abschnitte zu erkennen und alle unnötigen Zellen aus der Zelle zu entfernen, ohne sie zu beschädigen.

Jetzt haben die Spezialisten nur die erste Stufe der Tests durchgeführt und das CRISPR / Cas9-System hat seine Wirksamkeit bewiesen, die Pläne der Forschungsgruppe, das Prinzip des neuen Systems zu studieren, um zu verstehen, ob es nur im Anfangsstadium oder in allen Stadien der Krankheitsentwicklung wirksam ist.

trusted-source[1], [2]

Es ist wichtig zu wissen!

Die Infektion des Fötus erfolgt durch die Plazenta der Mutter. Die Krankheit manifestiert sich in 40% der Kinder betroffener Frauen. Lesen Sie mehr...

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