Wissenschaftler aus den Vereinigten Staaten haben ein universelles antivirales Medikament entwickelt

Der am Massachusetts Institute of Technology (USA) entwickelte protein-antivirale Komplex eliminiert erfolgreich 15 Viren, von Influenza bis Dengue-Fieber. Forscher behaupten, dass die resultierende Droge "auf Zähnen" fast jedes Virus ist.

Wenn wir eine breite Palette von Antibiotika zur Bekämpfung von bakteriellen Infektionen haben, können wir solche Erfolge im Falle von Viren leider nicht vorweisen. In den meisten Fällen ist der Fall auf Immunmodulatoren beschränkt, die unsere Immunität unterstützen, während der Körper selbst mit einer viralen Invasion kämpft. Es gibt auch eine Anzahl von Arzneimitteln, die gegen spezifische Viren gerichtet sind, wie zum Beispiel Inhibitoren viraler Proteasen, die zur Bekämpfung der HIV-Infektion entwickelt wurden. Aber die Anzahl solcher Werkzeuge ist zu gering, und die Viren können sich sehr schnell daran anpassen.

Unterdessen sagt eine Gruppe von Forschern vom Massachusetts Institute of Technology, dass es gelungen ist, ein universelles antivirales Medikament zu entwickeln; Die Ergebnisse ihrer Arbeit Wissenschaftler veröffentlicht in der Online-Ausgabe von PLoS ONE.

Der Wirkungsmechanismus der neu erfundenen Medizin basiert auf einigen Gemeinsamkeiten der Virusbiologie. Die Vermehrung vieler pathogener Viren beinhaltet das Stadium, wenn ein langes doppelsträngiges Molekül der Matrizen-RNA in der Wirtszelle erscheint. Eine solche RNA ist ein charakteristisches Anzeichen für eine Virusinfektion, da Tierzellen keine langen doppelsträngigen Matrizen-RNAs verwenden. Die Zelle selbst zeigt gewöhnlich virale Moleküle: Die Erkennung solcher RNA durch ein spezielles zelluläres Protein führt zur Aktivierung mehrerer molekularer Ereignisse, die darauf abzielen, die Reproduktion des Virus zu unterdrücken. Aber die Viren haben gelernt, diese Abwehrreaktion auf dieser oder jener Stufe zu unterdrücken.

Es kam Forschern vor, ein Protein zu kombinieren, das doppelsträngige virale RNA mit Proteinen erkennt, die Apoptose in der Zelle auslösen, oder einen programmierbaren Zelltod. Das Selbstmordprogramm schaltet sich normalerweise ein, wenn das Genom massiv geschädigt ist und die Zelle von einer Krebsumwandlung bedroht ist. In diesem Fall versuchten Wissenschaftler, die virale Infektion mit Apoptose zu überwinden.

Das Medikament wurde DRACO genannt, die jedoch in keinem Zusammenhang mit der „Harry Potter“ hat und steht für doppelsträngige RNA aktiviert Caspase Oligomerizers ( «doppelsträngige RNA-aktivierte Caspase oligomerizator"). Der DRACO-Komplex hat einen speziellen Peptid- "Schlüssel", durch den er die Zellmembran passieren kann. Ferner wird, wenn die Zelle einen Virus hat, bindet ein Ende des Komplexes zu viraler RNA und die zweiten Caspasen aktiviert - Apoptose Enzyme. Wenn sich in der Zelle kein Virus befindet, wird das apoptotische Signal nicht aktiviert, und DRACO kann die Zelle sicher verlassen.

Die Forscher testeten ihr Medikament an 11 Tierarten und menschlichen Zellen und fanden keine toxischen Nebenwirkungen. Aber das Medikament erfolgreich 15 Arten von Viren, einschließlich der Influenza-Virus und der Dengue-Fieber-Virus eliminiert . In Tierversuchen wurde eine mit dem H1N1-Influenzavirus infizierte Maus vollständig von der Infektion befreit.

Theoretisch kann DRACO mit jedem Virus fertig werden, der die berüchtigte doppelsträngige RNA in seinem Lebenszyklus hat, das heißt, er ist auf eine große Anzahl von viralen Pathogenen "abgestimmt". (Daher ist es wahrscheinlich, dass es gegen das DNA-enthaltende Herpesvirus nutzlos ist.) Es wird viel schwieriger sein, eine Resistenz gegen eine solche Zubereitung zu entwickeln, weil es ein künstlicher Proteinkomplex ist.

Die Forscher hoffen, dass das Medikament die breiteste Anwendung erhalten wird, nachdem es klinische Studien besteht.

[1], [2]