TIVDAK® Von der FDA zugelassen: Zielgerichtete Gewebefaktoren bei Gebärmutterhalskrebs
Zuletzt überprüft: 14.06.2024
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Am 29. April 2024 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dem auf den Gewebefaktor (TF) abzielenden Präparat TIVDAK® (Tisotumab Vedotin) von Seagen Inc. Die vollständige Zulassung zur Behandlung von Patientinnen mit rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs, deren Krankheit während oder nach einer Chemotherapie fortgeschritten ist. Dies stellt einen bedeutenden Durchbruch in der Therapie von Gebärmutterhalskrebs dar und unterstreicht das Potenzial von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) in der Onkologie.
Wirkmechanismus von TIVDAK
Tivdak ist ein ADC-Medikament, das auf TF abzielt. Es kombiniert Genmabs Anti-TF-monoklonalen Antikörper Tisotumab mit Seagens ADC-Technologie, die darauf ausgelegt ist, TF-Antigene auf Krebszellen anzugreifen und den zytotoxischen Bestandteil MMAE direkt an die Krebszellen abzugeben. p>
Molekulare Mechanik zur Behandlung von Tisotumab-Weedina (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: ideologisches Werkzeug zum Erstellen von ADC
Es ist klar, dass TF in den Signalprozessoren und in der Angiogenese integriert ist und Der schnelle Export erfolgt über eine große Anzahl von Paketen mit verschiedenen Maschinen und vielen anderen Geräten. So sparen Sie Geld intermittierendes Training mit Antitethymen und kleinen Einheiten über normales Training mit Krokodilen zusätzlich zu je einem пригодность для целенаправленной терапии рака.