Kinder-Autismus kann behandelt werden
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Das fragile X-Chromosom-Syndrom (Martin-Bell-Syndrom) ist eine Chromosomenanomalie, die als häufigste erbliche Ursache für geistige Behinderung gilt. Symptome dieses Syndroms sind auch inkonsistente murmelnde Sprache und schizophrenes Verhalten - unerwartete Prellen, Grimassen und andere protzige Bewegungen. Darüber hinaus können Kinder mit einem fragilen X-Chromosom-Syndrom an Autismus in der Kindheit leiden.
Bis jetzt wissen Wissenschaftler und Ärzte nicht, wie man dieses Syndrom überwinden kann, es gibt nur Methoden der vorübergehenden Linderung von Symptomen. Die Forschung in dieser Richtung hört jedoch nicht auf, und einer von ihnen kann zu einem bedeutenden Fortschritt werden.
Wissenschaftler vom Medical Center der Universität von Chicago, Rush, kamen zu dem Schluss, dass das Martin-Bell-Syndrom sowie möglicherweise antisoziale Symptome von Autismus einer medikamentösen Behandlung zugänglich sein sollten. Die Ergebnisse ihrer Forschung werden am 19. September in der Online-Version der Zeitschrift "Science Translational Medicine" veröffentlicht.
Die erste Phase der Versuche mit einem neuen Medikament STX209 oder Arbaclofen wurde bereits abgeschlossen. Dieses Medikament soll die biochemischen Prozesse des Gehirns ausgleichen, die bei Menschen mit Martin-Bell-Syndrom verletzt werden.
25 Freiwillige, die an der Studie teilnahmen und neue Medikamente einnahmen, spürten deutliche Verbesserungen: Das Ausmaß der Reizbarkeit nahm ab, die Zahl der hysterischen Anfälle nahm ab und die sozialen Fähigkeiten verbesserten sich.
"Dies ist die erste groß angelegte Studie, die auf einem molekularen Verständnis des fragilen X-Chromosom-Syndroms basiert. Wir glauben, dass die Hauptsymptome medikamentös behandelt werden können ", sagt Elizabeth Berry-Kravis, Professorin für Pädiatrie, Neurologie und Biochemie.
Laut dem US Center for Disease Control and Prevention leiden etwa 1 von 4.000 Männern und 1 von 7.000 Frauen an einem fragilen X-Chromosom-Syndrom und haben autistische Störungen, die durch diese genetische Anomalie verursacht werden. Typischerweise treten Symptome von Autismus vor dem Alter von drei Jahren auf.
"Diese Studie könnte der erste Schritt zur Entwicklung neuer Therapien für genetische Krankheiten sein, die bisher als unheilbar galten", sagt Professor Berry-Kravis. "Dank dieser Entdeckung können wir uns von den empirischen Therapieformen entfernen, die durchgeführt wurden, ohne die genaue Ursache der Krankheit zu bestimmen."
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