Die Milz produziert Antikörper auf Anweisung des Gehirns
Zuletzt überprüft: 04.09.2021
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In einer Stresssituation aktiviert das Gehirn die Bildung von Zellen, die antiinfektiöse Antikörper produzieren.
Eine der Funktionen der Milz besteht darin, Immunozyten bei der Synthese von Antikörpern zu unterstützen. Antikörper werden von Plasmozyten produziert - Zellen, die von B-Lymphozyten freigesetzt werden. Damit diese Transformation stattfinden kann, müssen B-Lymphozyten ein „Zeichen“ von T-Lymphozyten erhalten: Sie informieren die Zellen über das Eindringen eines Fremdstoffs in den Körper, nachdem sie selbst das Vorhandensein von Fremdmolekülen erkannt haben – insbesondere Infektionen. In diesem Stadium besteht ein Bedarf an einer anderen Klasse von Zellstrukturen - antigenpräsentierenden Zellen. Sie fangen den „Fremden“ ein und führen ihn zu T-Lymphozyten, die diese Informationen wiederum an B-Lymphozyten weitergeben. Gleichzeitig entscheiden Immunozyten, wie sie reagieren sollen, ob der „Fremde“ eine Gefahr für den Körper darstellt. Dieser Austausch von Informationen und "Zeichen" findet in der Milzumgebung statt.
Die Milz ist mit Nerven ausgestattet, die außerhalb des Gehirns funktionieren. Die Milz wird jedoch nicht nur durch das vegetative Nervensystem eingeschränkt : Ihre Arbeit hängt auch von bestimmten Teilen des Gehirns ab. Wissenschaftler der Qingqua University führten eine Studie an Nagetieren durch, indem sie Nerven blockierten, die Impulse vom Gehirn übertragen. Danach injizierten die Spezialisten den Mäusen das Antigen, um möglicherweise die Produktion von Antikörpern zu aktivieren, aber ihr Spiegel stieg nicht an.
Für die Umwandlung von B-Lymphozyten in Antikörper produzierende Plasmazellen ist die Wirkung von Acetylcholin, einem speziellen Neurotransmitter, notwendig. Dieselben Moleküle werden jedoch von T-Lymphozyten sezerniert, die den "Fremden" spüren und Aktivität erwerben. T-Lymphozyten produzieren Acetylcholin, nicht wenn sie es wollen, sondern unter dem Einfluss von Noradrenalin. Damit also B-Strukturen durch T-Strukturen aktiviert werden können, müssen letztere das Antigen wahrnehmen und das "Zeichen" von Noradrenalin fixieren.
Wissenschaftler stellen fest, dass Impulse vom paraventrikulären hypothalamischen Kern und dem zentralen Kern der Amygdala in die Milz gelangen. Neuronale Gruppen, die "Zeichen" an die Milz senden, leiten gleichzeitig Stressreaktionen, wenn der Körper Gefahr oder Angst wahrnimmt. Die Stressreaktion beginnt mit der Ausschüttung des Hormonstoffs Corticotropin: Corticotropin-Neuronen senden Informationen an die Milz. Wenn diese Neuronen dysfunktional sind, erscheinen keine neuen Plasmazellen.
Gleichzeitig aktivieren bei Stress dieselben Nervenzellen die Nebennieren, um ein Glukokortikoid zu produzieren, das die Immunität unterdrückt. Ob die Immunabwehr unterdrückt oder stimuliert wird, hängt von der Intensität des Stresses ab. Einfach ausgedrückt aktiviert mäßiger Stress die Antikörperproduktion, während starker Stress das Infektionsrisiko erhöht.
Informationen auf den Seiten der Zeitschrift Nature. Veröffentlicht