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Patienteneigenes Fettgewebe könnte bei der Behandlung tödlicher Formen von Hirnkrebs helfen
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
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Wissenschaftler haben eine neue Technologie zur Behandlung einer lebensbedrohlichen Form von Hirntumor entwickelt. Die Spezialisten planen, das körpereigene Fettgewebe des Patienten als Medikamentenquelle zu nutzen. Nach der Idee der Experten sollen Stammzellen (mesenchymale Zellen) aus dem Fettgewebe des Patienten gewonnen und direkt in das Gehirn injiziert werden.
Bisher wurde eine ähnliche Technologie an Labornagern getestet und als Ergebnis des Experiments konnten die Nager länger leben.
Eine ähnliche Behandlung kann beim Menschen nach einer Tumorentfernung durchgeführt werden. Die Stammzelltherapie ermöglicht die vollständige Zerstörung verbleibender Krebszellen in entfernten Hirnarealen. Stammzellen aus Fettgewebe, sogenannte mesenchymale Zellen, haben eine besondere Eigenschaft: Sie werden von pathologischen Zellen angezogen. Durch die Veränderungen erlangten die Zellen die Fähigkeit, das Protein BMP4 zu sezernieren, das bösartige Prozesse unterdrückt und an der Regulierung der Embryonalentwicklung beteiligt ist.
Ein medizinisches Experiment zeigte, dass die Verabreichung des Medikaments die Entwicklung und Ausbreitung des Tumors stoppte, wodurch der Krebs weniger aggressive Formen annahm. Insgesamt lebten die Nagetiere, die eine Stammzelltherapie erhielten, mehr als zwei Monate, während die Kontrollgruppe, die keine Behandlung erhielt, etwas weniger als zwei Monate überlebte.
Beim Menschen werden aggressive Formen von Hirntumoren mit Chemotherapie, Operation (Tumorentfernung) und Strahlentherapie behandelt. Doch selbst die Behandlung mit mehreren Methoden verlängert das Leben nach Diagnose der Krankheit selten um mehr als 1,5 Jahre.
Experten weisen darauf hin, dass es noch mehrere Jahre Forschung braucht, bevor man von der Wirksamkeit der Krebsbehandlungsmethode mit Stammzellen aus dem Fettgewebe des Patienten sprechen kann.
Wissenschaftler suchen ständig nach Möglichkeiten, Krebs wirksam zu bekämpfen. Moderne Behandlungsmethoden haben jedoch zahlreiche Nebenwirkungen, die die Lebensqualität der Patienten erheblich verschlechtern.
Neueste Erkenntnisse der Wissenschaft haben es ermöglicht, Leukämie bei einem Teenager erfolgreich zu bewältigen. Im Alter von vier Jahren erhielt der Junge eine schreckliche Diagnose. Danach unterzog sich das Kind allen möglichen Behandlungsmethoden, von Chemotherapie bis hin zu einer Knochenmarktransplantation bei einem nahen Verwandten, doch die Krankheit schritt fort.
Die letzte Hoffnung von Eltern und Ärzten war eine experimentelle Therapie mit den Immun-T-Zellen des Jungen. Spezialisten entnahmen Immunzellen aus dem Körper des Kindes und implantierten neue Gene. Anschließend wurden die Zellen dem Jungen wieder zugeführt. Infolgedessen begannen sich die veränderten Zellen aktiv zu entwickeln und zerstörten gleichzeitig Krebszellen. Bemerkenswert ist, dass das Kind nach dieser Behandlung praktisch keine Nebenwirkungen hatte (nur leichte Erkältungssymptome traten auf).
Nach der Immuntherapie lernte der Körper des Kindes, selbstständig mit dem Krebs umzugehen. In nur zwei Monaten Behandlung verschwanden alle Spuren der Krankheit aus dem Körper des Jungen.
Anschließend wurde die Immuntherapie an mehreren weiteren Freiwilligen getestet, und die Ergebnisse der Studie zeigten gute Ergebnisse (18 von 21 Patienten erholten sich). Ärzten zufolge könnte eine solche Technologie zur Behandlung von Leukämie in drei bis fünf Jahren in die medizinische Praxis Einzug halten.