Das eigene Fettgewebe des Patienten hilft bei der Behandlung tödlicher Formen von Hirntumoren
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
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Wissenschaftler haben eine neue Technologie zur Behandlung einer lebensbedrohlichen Form von Hirntumoren entwickelt. Als Arzneimittelquelle planen Spezialisten die Verwendung von patienteneigenem Fettgewebe. Nach der Vorstellung von Experten werden Stammzellen (Mesenchym) aus dem Fett des Patienten extrahiert und direkt ins Gehirn injiziert.
Bis heute wurde diese Technologie an Labornagern getestet und als Ergebnis des Experiments konnten Nagetiere länger leben.
Eine solche Behandlung beim Menschen kann nach der Operation zur Entfernung des Tumors durchgeführt werden. Die Stammzellentherapie wird schließlich die verbleibenden Krebszellen in den abgelegenen Regionen des Gehirns zerstören. Stammzellen aus Fettgewebe, nämlich Mesenchymzellen, haben eine charakteristische Eigenschaft: Sie werden von pathologischen Zellen angezogen. Als Ergebnis der Veränderungen haben die Zellen die Fähigkeit, das BMP4-Protein auszuscheiden, das bösartige Prozesse unterdrückt und an der Regulierung der embryonalen Entwicklung teilnimmt.
Ein medizinisches Experiment zeigte, dass die Einführung des Medikaments die Entwicklung und Verbreitung des Tumors verhinderte, wodurch der Krebs weniger aggressive Formen annahm. Im Großen und Ganzen lebten die Nagetiere, die eine Stammtherapie erhielten, länger als zwei Monate, während die Kontrollgruppe, die keine Behandlung erhalten hatte, weniger als zwei Monate lebte.
Beim Menschen werden aggressive Formen von Hirntumoren mit Chemotherapie, einer operativen Methode (Tumorentfernung), Strahlentherapie behandelt. Jedoch verlängert sogar die Behandlung auf verschiedene Weise das Leben selten mehr als 1,5 Jahre nach dem Nachweis der Krankheit.
Wie die Experten bemerken, wird es noch einige Jahre dauern, bis wir über die Wirksamkeit der Behandlung von Krebs mit Stammzellen aus dem Fett des Patienten sprechen können.
Wissenschaftler suchen ständig nach Möglichkeiten, Krebs effektiv zu bekämpfen. Moderne Behandlungsmethoden haben eine Vielzahl von Nebenwirkungen, die die Lebensqualität des Patienten erheblich beeinträchtigen.
Jüngste Entwicklungen von Wissenschaftlern haben Leukämie bei Jugendlichen erfolgreich bewältigt. In vier Jahren wurde der Junge mit einer schrecklichen Diagnose diagnostiziert, nach der das Kind alle möglichen Behandlungsmethoden durchmachte, von der Chemotherapie bis zur Knochenmarktransplantation von den nächsten Angehörigen, aber die Krankheit schritt fort.
Die letzte Hoffnung von Eltern und Ärzten war die experimentelle Therapie, bei der die Immun-T-Zellen des Jungen verwendet wurden. Spezialisten extrahierten Immunzellen aus dem Körper des Babys und führten neue Gene in sie ein, wonach die Zellen dem Jungen wieder zugeführt wurden. Als Ergebnis begannen die veränderten Zellen sich aktiv zu entwickeln, während sie die Krebszellen zerstörten. Es ist bemerkenswert, dass das Kind nach einer solchen Behandlung praktisch keine Nebenwirkungen hatte (nur leichte Erkältungserscheinungen traten auf).
Nach der Immuntherapie hat der Körper des Kindes gelernt, alleine mit Krebs fertig zu werden. In nur zwei Monaten der Behandlung verschwanden die Spuren der Krankheit vollständig aus dem Körper des Jungen.
Danach wurde die Immuntherapie an einigen weiteren Freiwilligen getestet und die Ergebnisse der Studie zeigten gute Ergebnisse (18 von 21 Patienten erholten sich). Nach Angaben der Ärzte kann diese Technologie der Leukämiebehandlung in 3-5 Jahren in die medizinische Praxis eintreten.