Cerebralparese kann vererbt werden
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Kinderzerebralparese (Zerebralparese) wurde früher als keine Erbkrankheit angesehen, aber neuere Studien haben diese Theorie widerlegt. Aus kürzlichen Arbeiten von Wissenschaftlern ist es klar, dass die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Zerebralparese bei Kindern, deren Eltern an dieser Krankheit leiden, höher ist.
Kinderzerebralparese führt zu pathologischen Störungen der Skelettmuskulatur, die mit der Zeit die Beweglichkeit reduzieren und ziemlich starke Schmerzen verursachen. Zusätzlich zu Problemen mit der motorischen Aktivität können auch Probleme mit dem Hören, Sehen, Sprechen, Krämpfen, mentalen Anomalien auftreten.
Der Hauptgrund für die Entwicklung von Zerebralparese ist die abnorme Entwicklung oder der Tod eines bestimmten Bereichs des Gehirns in einem Kind.
Die Hauptrisiken der Entwicklung der infantilen Zerebralparese umfassen derzeit den unkorrekten Verlauf von Schwangerschaft und Geburt, aber dieses Thema wurde nicht ausreichend untersucht, und Experten arbeiten weiterhin auf diesem Gebiet.
Ein Team von Spezialisten aus Norwegen untersuchte erbliche Muster bei der Entwicklung von Zerebralparese unter Verwandten. Die Wissenschaftler verwendeten Daten von mehr als zwei Millionen Norweger, die die Chance für die Entwicklung Zerebralparese höher (in einer der Zwillinge im Fall der Krankheit war zwischen 1967 und 2002. Unter dem ergab mehr als dreitausend Fälle von zerebraler Lähmung, und unter Zwillinge geboren wurden, besteht das Risiko des zweiten 15 Mal erhöht).
Spezialisten untersuchten Familienmitglieder der ersten, zweiten und dritten Verwandtschaftslinie.
Außerdem konnten die Spezialisten feststellen, dass in einer Familie, in der ein Kind mit Zerebralparese lebt, die Wahrscheinlichkeit des Auftretens der Krankheit bei nachfolgenden Kindern signifikant erhöht ist. Wenn einer der Eltern Zerebralparese hat, stieg das Risiko, ein Kind mit derselben Diagnose zu bekommen, um das 6,5-fache. Die Autoren der Studie stellten zudem fest, dass die Ergebnisse der Studien nicht vom Geschlecht abhängen.
Gleiche Chancen, die Krankheit bei Zwillingen zu entwickeln, sowohl bei einem Geschlecht als auch bei anderen, deuten darauf hin, dass Vererbung eine der vielen Ursachen von Zerebralparese sein kann.
Fachleute bemerkten, dass diese Studie von begrenzter Natur ist, da nicht alle Menschen, bei denen eine Zerebralparese diagnostiziert wurde, beschließen, eine Familie zu gründen und ein Baby zu bekommen.
Kinderzerebralparese wird oft mit Kinderlähmung, die als Folge der übertragenen Poliomyelitis auftritt, verwechselt .
Die Krankheit wurde zuerst vom britischen Arzt Little im frühen 19. Jahrhundert diagnostiziert und beschrieben (später hieß die Krankheit Little Disease). Nach Angaben des britischen Arztes war die Ursache für die Entwicklung der infantilen Zerebralparese eine schwere Entbindung, bei der das Kind unter starkem Sauerstoffmangel leidet.
Aber später Sigmund Freud untersuchte auch die Krankheit vorgeschlagen, dass die Entwicklung der Zerebralparese Schädigung des zentralen Nervensystems Struktur provozieren in utero während der fetalen Entwicklung auftreten. Die Theorie von Freud wurde in den 80er Jahren des 20. Jahrhunderts offiziell bestätigt.
Darüber hinaus entwickelte Freud die Klassifikation von Formen der Zerebralparese, die von modernen Spezialisten als Grundlage verwendet wurde.
[