Die Analyse von Hormonen während der Schwangerschaft ist obligatorisch, normalerweise wird sie durchgeführt, sobald sich die schwangere Frau bei der Konsultation der Frauen registriert. Außerdem kann in solchen Fällen eine erneute Analyse zugewiesen werden:
Die biochemische Analyse während der Schwangerschaft bezieht sich auf obligatorische Tests. Mit Hilfe eines biochemischen Bluttests können Sie sich über das Vorhandensein von Entzündungsherden im Körper informieren, Verletzungen in der Arbeit aller Systeme und Organe erkennen.
Die allgemeine Analyse von Blut während der Schwangerschaft ist die einfachste Analyse, die für alle zukünftigen Mütter vorgeschrieben ist.
Analysen während der Schwangerschaft auf Infektion müssen unmittelbar nach der Fixierung auf dem Konto in der Frauenkonsultation genommen werden. Jede Infektion ist während der Tragzeit unsicher, insbesondere die Dauer der Exazerbation.
Die genetische Analyse muss unbedingt bestehen, es ist die sicherste Möglichkeit, die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Pathologien und der erblichen Defekte beim zukünftigen Kind zu berechnen.
Unter dem Konzept der TORCH-Infektionen ist aufgrund der Definition einer Reihe von Infektionen - Toxoplasmose, Röteln, Zytomegalie, Herpes, Chlamydien, Gonorrhoe, Listeriose.
D-Dimer bezieht sich auf die Produkte der Lyse von Fibrin, das Teil des Thrombus ist. Die Analyse erlaubt es herauszufinden, ob bei einer zukünftigen Mutter das Risiko einer beschleunigten Thrombenbildung besteht oder nicht.
HCG ist eine gonadotrophe, eine biologisch aktive heterodimere Glykoproteinverbindung von mehr als zweihundert Aminosäuren, dh ein Hormon, das bestimmte biochemische Prozesse während der Schwangerschaft bereitstellt.
Während der Schwangerschaft treten mehrere Veränderungen im Körper der Frau auf. Einige von ihnen sind mit dem bloßen Auge sichtbar, während andere so verborgen sind, dass sie nur durch Ultraschall oder Labordiagnose identifiziert werden können.
Abweichungen in der Entwicklung des Kindes in der intrauterinen Periode früher konnten nur nach dem Erscheinen des Babys entdeckt werden. Später gab es einen Ultraschall, der genügend Informationen über die groben Anomalien der fetalen Entwicklung lieferte, beginnend mit 10-14 Wochen der Schwangerschaft.