Eine Schilddrüsenhypertrophie (Kropf) kann verschiedene Ursachen haben und ihre Symptome, Diagnose, Behandlung und Prognose können je nach der zugrunde liegenden Ursache variieren.
Eine Pathologie aufgrund von Chromosomendefekten, die mit einer abnormalen Gonadenentwicklung während der Embryonalperiode einhergeht, wird als Gonadendysgenesie bezeichnet.
In der Struktur der Schilddrüsenerkrankungen nimmt die Thyreopathie einen besonderen Platz ein – eine Erkrankung, die sowohl mit Hyperthyreose als auch mit Hypothyreose einhergehen kann.
Während das Atmungssystem den Körper mit Sauerstoff versorgt, entfernt es gleichzeitig ein Stoffwechselprodukt, Kohlendioxid (Kohlendioxid, CO2), das das Blut aus den Geweben zu den Lungenbläschen transportiert, und wird durch die Alveolarventilation aus dem Blut entfernt.
In der Medizin bezieht sich der Begriff Infantilismus (genau übersetzt aus dem Lateinischen infantia bedeutet „Kindheit“) auf eine der Entwicklungsstörungen, bei denen Erwachsene und Kinder durch eindeutig ungeeignete körperliche oder physiologische Parameter, mentale oder Verhaltensmerkmale für ihr Alter gekennzeichnet sind.
Die gutartigen Neubildungen, die in den endokrinen Drüsen entstehen, werden Adenome genannt, und das Mikroadenom der Hypophyse ist ein kleiner Tumor seines Vorderlappens, der eine Reihe wichtiger Hormone produziert.
Ein Behandlungsplan für angeborene Hypothyreose wurde seit der endgültigen Diagnose entwickelt. Die Therapie hängt von der Form der Krankheit und ihren Symptomen, dem Alter des Patienten und dem Vorliegen von Begleiterkrankungen ab.
Der Nachweis genetischer Pathologien bei Neugeborenen erfolgt in der ersten Woche nach der Geburt des Kindes. Zur Diagnose des Zustandes des Neugeborenen nach der Apgar-Skala beurteilt.
Genetisch bedingte Anomalien der Schilddrüsenentwicklung können je nach Schweregrad und Form der Erkrankung unterschiedlich alt diagnostiziert werden. Bei Aplasie oder schwerer Hypoplasie machen sich die Symptome der Störung in der ersten Lebenswoche des Kindes bemerkbar.
Laut medizinischer Statistik beträgt die Prävalenz von angeborener Hypothyreose 1 Fall pro 5000 Babys. Die Krankheit ist bei Mädchen etwa 2,5-mal häufiger als bei Jungen.
