Wissenschaftler haben das Gedächtnis des Immunsystems gefunden

Das Immunsystem hat eine Art von Zellen, die daran erinnern, Zellen, Gewebe und Organe des eigenen Organismus nicht anzugreifen, fanden die UCSF-Forscher.

Nach Ansicht der Wissenschaftler UCSF ist diese Entdeckung wahrscheinlich zu neuen Strategien führen ein breites Spektrum von Autoimmunerkrankungen zu bekämpfen - in denen das Immunsystem Angriffe und Zellen innerhalb des eigenen Körpers zerstören, und Transplantatabstoßungsreaktionen zu verhindern.

Zellen, die von UCSF-Wissenschaftlern identifiziert wurden, zirkulieren im Blut und sind Kopien von Speicherzellen, die pathogene Mikroorganismen nach einer Impfung oder wiederholten Exposition gegenüber dem gleichen Krankheitserreger schützen.

Um die Rolle der Gedächtniszellen, der so genannten aktivierten T-Zellen, in der Arbeit des Immunsystems zu bestimmen, verwendeten der UCSF-Immunologe und der Leiter der Pathologieabteilung Abul Abbas Mäuse mit Autoimmunkrankheit.

Er stellte fest, dass Gewebe im Körper - in der Studie, die Haut - sich mit der Zeit vor Autoimmunanfällen schützen, indem sie einen kleinen Teil der regulatorischen T-Zellen aktivieren.

Autoimmunkrankheiten, von gering bis schwer, betreffen etwa 50 Millionen Amerikaner. Seit vielen Jahrzehnten glauben Immunologen, dass diese Krankheiten aufgrund eines Defekts in der Funktion von Immunzellen entstehen, die als Lymphozyten bekannt sind, einschließlich Zellen, die Antikörper gegen Pathogene verschiedener Arten von Krankheiten synthetisieren.

Bei Autoimmunerkrankungen können Lymphozyten gegen ihre eigenen Proteine gerichtet sein. Zum Beispiel produzieren Lymphozyten bei Multipler Sklerose Antikörper, die die Proteine der Myelinscheide, die die Nerven umgibt, mit Lupus- eigener DNA angreifen .

Aber in vielen Fällen können Autoimmunkrankheiten mit einer abnormalen Reaktion von T-regulierenden Zellen verbunden sein, sagen UCSF-Forscher. In den letzten Jahren haben Immunologen die wichtige Rolle von T-regulierenden Zellen verstanden, die nicht nur mit einer Abnahme der Immunantwort während der Erholung von der Infektion assoziiert sind, sondern auch in der Prävention von Autoimmunreaktionen.

UCSF-Forscher wollten herausfinden, wie sich eine Autoimmunreaktion im Laufe der Zeit selbst begrenzen oder abschwächen kann. Ärzte stellten fest, dass in vielen Fällen von Autoimmunerkrankungen der Immunangriff auf die Organe zum ersten Mal aggressiver ist als bei späteren Ausbrüchen der Immunantwort.

UCSF Wissenschaftler haben einen gentechnisch veränderten Stamm von Mäusen, in denen sie erstellt ein oder aus der Produktion eines bestimmten Proteins in der Haut, genannt Ovalbumin verwandeln könnte, die eine Autoimmunreaktion ausgelöst haben würde.

Die Anwesenheit von Protein stimulierte auch die Aktivierung von T-regulierenden Zellen. Als Wissenschaftler die Produktion von Ovalbumin in Mäusen erneut erhöhten, verursachte es aufgrund der bereits aktivierten T-Zellen eine schwache Autoimmunantwort.

Gegenwärtig werden T-regulierende Zellen bereits in einer Therapie untersucht, die die Abstoßungsreaktion von transplantierten Organen verhindern soll.

Die Entdeckung von langlebigen Gedächtniszellen in der T-regulierenden Zellpopulation weist auf die enormen Aussichten hin, spezialisierte Speicherzellen einzusetzen, um Angriffe auf spezifische molekulare Ziele zu verhindern, die Immunologen "Antigene" nennen.

Da die Rolle aktivierter T-regulierender Speicherzellen bisher nicht erkannt wurde, kann diese Studie ein wichtiger Impuls für die Einleitung klinischer Studien zur Verwendung einer spezifischen Immuntherapie bei Multipler Sklerose und Typ-1-Diabetes sein.

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