Neue Pillen werden mehrere Arten von Herzmedikamenten ersetzen

Neue täglich einzunehmende Tabletten können Millionen von Herzpatienten das Leben retten. Am George Institute haben Experten ein neues Medikament entwickelt, das mehrere Wirkstoffe (Aspirin, Statine, Blutdruckmedikamente) enthält, die den Cholesterinspiegel und den Blutdruck normalisieren. Experten zufolge ist das neue Medikament kostengünstig und hilft, einer Reihe schwerer Erkrankungen wie Schlaganfall und Herzinfarkt vorzubeugen. Das neue Medikament muss nur einmal täglich eingenommen werden, was für viele Patienten praktisch ist, da Menschen mit einem erhöhten Herzinfarktrisiko täglich eine große Anzahl verschiedener Medikamente einnehmen müssen. Tests haben gezeigt, dass das neue Medikament wirksamer ist als Standardmethoden zur Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Eine Tablette kann mehrere Medikamente ersetzen.

Um das neue Medikament zu testen, untersuchten Wissenschaftler den Gesundheitszustand von mehr als dreitausend Herzpatienten aus Australien, Indien und Europa, die das neue Medikament ein Jahr lang erhielten. Nach einem Jahr stellten die Spezialisten eine Verbesserung der Cholesterin- und Blutdruckwerte fest, während die Compliance mit dem Medikament um 43 % zunahm.

Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind heute weltweit die häufigste Todesursache. Jährlich sterben mehr als 17 Millionen Menschen an Herzinfarkten. Ein neues, leicht einzunehmendes Medikament soll dazu beitragen, die Zahl der Todesfälle durch Herzerkrankungen zu senken. Experten zufolge könnte die Sterblichkeitsrate bis 2025 um 25 % sinken.

Eine andere Forschergruppe hat ein Medikament entdeckt, das gut gegen infektiöse Mikroorganismen wirkt. Der entdeckte Wirkstoff ähnelt einem Medikament gegen Mycobacterium tuberculosis.

Tests haben gezeigt, dass das SQ109-Molekül auch gegen andere Proteine wirkt, die für das normale Funktionieren von Parasiten, Bakterien und Pilzen lebenswichtig sind. Gleichzeitig ist SQ109 absolut ungefährlich für die menschliche Gesundheit. Darüber hinaus zerstört SQ109 die Bakterienmembran und stoppt die Enzyme, die Menachinon synthetisieren. All dies führt dazu, dass die Permeabilität pathogener Mikroorganismen zunimmt, d. h. die Zelle bleibt schutzlos und stirbt ab.

Nach der Entdeckung des Medikaments gelang es Wissenschaftlern, mehrere Analoga von SQ109 zu entwickeln, die in Struktur und Funktionalität SQ109 ähneln, aber wirksamer und weniger toxisch sind. Die neu entwickelten Moleküle wurden an Bakterien, Pilzen, Parasiten und menschlichen Zellen untersucht. Dabei zeigte sich, dass eines der neuen Medikamente im Kampf gegen Tuberkulose-Mykobakterien eine um ein Vielfaches höhere Wirksamkeit zeigte als das ursprüngliche SQ109. Zu den Analoga gehörten auch Medikamente, die bei den schwersten Formen von Malaria wirksam halfen.

Der Vorteil von SQ109 besteht darin, dass keine Resistenzen dagegen beobachtet wurden. Dieses Problem tritt häufig bei der Entwicklung von Antiinfektiva auf und hängt davon ab, wie viele Arten pathogener Flora das Medikament zerstören kann. Wenn das Medikament auf die Zerstörung einer einzigen Bakterienart abzielt, steigt das Risiko einer Resistenzbildung.

In naher Zukunft planen Wissenschaftler, SQ109 gegen Schlafkrankheit, Chagas-Krankheit und Leishmaniose zu testen.

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