Ein Embryo, der im Mutterleib gestorben war, konnte nach vielen Jahren Vater werden

In den Vereinigten Staaten haben Spezialisten völlig zufällig einen einzigartigen Fall einer Befruchtung registriert, bei dem der Vater eines völlig gesunden Babys ein Embryo war, der in der frühen Phase der Schwangerschaft im Mutterleib starb.

Wie sich herausstellte, hatte der Vater des Kindes (dessen Name aus offensichtlichen Gründen nicht genannt wird) einen Zwillingsbruder. Dies ist die Folge eines seltenen genetischen Phänomens – der menschlichen Tetragamenchimäre. Dabei verschmelzen embryonale Zellen in der frühen Schwangerschaft und der überlebende Embryo erhält zwei DNA-Sätze – seinen eigenen und den seines verstorbenen Zwillings.

Amerikanischen Experten zufolge handelte es sich um den ersten Fall in der Geschichte. Wissenschaftler geben zwar zu, dass eine solche Befruchtung auch schon früher stattgefunden haben könnte, doch in wissenschaftlichen Kreisen wurde das amerikanische Paar als erstes bekannt.

Chimärismus (ein Satz zweier DNAs in einer Person) wird normalerweise zufällig entdeckt und Wissenschaftler haben die Häufigkeit des Auftretens dieses Phänomens noch nicht bestimmt.

Letztes Jahr suchte ein Paar aus Washington, D.C., Hilfe bei Genetikern der Stanford University. Dr. Barry Starr fand heraus, dass das Paar einen kleinen Jungen hatte, dessen Blutgruppe nicht mit der eines Elternteils übereinstimmte, was in der Regel bedeutet, dass das Kind nicht biologisch ist. Da die Zeugung durch künstliche Befruchtung in einer renommierten Klinik und nicht auf natürlichem Wege erfolgte, vermuteten die jungen Eltern, dass das Klinikpersonal bei der Zeugung versehentlich das biologische Material einer anderen Person verwendet hatte.

Spezialisten der Stanford University führten einen DNA-Test durch und stellten fest, dass der biologische Vater des Neugeborenen keineswegs der Ehemann war. Die Mitarbeiter der Klinik für Reproduktionsmedizin waren sich jedoch sicher, dass es bei der Befruchtung keinen Fehler gegeben haben konnte, und weitere Untersuchungen ergaben eine ungewöhnliche Tatsache über die Herkunft des Babys.

Nach einem detaillierten Gentest, der auch eine Analyse der Gene von Verwandten umfasste, stellte sich heraus, dass der Ehemann der Onkel des Neugeborenen war und das Kind nur 10 % seiner Gene besaß. Diese Aussage der Wissenschaftler führte zu Missverständnissen in der Familie, da der Ehemann keine Brüder hatte. Weitere Untersuchungen zeigten, dass der Mann tatsächlich eine Chimäre war, d. h. er besaß zwei verschiedene Gensätze.

Infolgedessen entdeckten Wissenschaftler zufällig einen einzigartigen Fall, in dem ein toter Embryo Vater eines gesunden Babys werden konnte.

Offiziell sind etwa 40 Fälle von Chimärismus beim Menschen bekannt. Mehrere Fälle dieses genetischen Phänomens wurden zufällig bei der künstlichen Befruchtung entdeckt. So beschrieben deutsche Spezialisten beispielsweise einen Patienten, der sowohl einen männlichen als auch einen weiblichen Chromosomensatz besaß. Auch in Boston wurde ein Fall von Chimärismus entdeckt, als eine Frau eine Nierentransplantation benötigte. Die Söhne der Frau, die sich freiwillig als Spender gemeldet hatten, waren jedoch keine Verwandten der Frau.

Neben dem genetischen Chimärismus gibt es auch den Blutchimärismus (wenn eine Person gleichzeitig zwei Blutgruppen hat) und den biologischen Chimärismus (wenn eine Person gleichzeitig zwei Hautfarben hat – die Pigmentierung tritt als Mosaik auf, normalerweise wird dieses Phänomen bei Inzest zwischen zwei Rassen beobachtet).