Der Embryo, der im Mutterleib starb, konnte in vielen Jahren Vater werden
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
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In den Vereinigten Staaten haben Experten versehentlich einen einzigartigen Fall der Befruchtung aufgezeichnet, als der Vater eines völlig gesunden Babys ein Embryo war, der in den frühen Stadien der Schwangerschaft im Mutterleib starb.
Wie sich herausstellte, war der Vater eines Kindes (dessen Name aus offensichtlichen Gründen nicht bekannt gegeben wurde) ein Zwillingsbruder. Als Folge der seltensten genetischen Phänomen - menschliche Tetragament Chimärismus, wenn embryonale Zellen in den frühen Stadien der Schwangerschaft verschmelzen, und der überlebende Embryo bekommt zwei Sätze von DNA - und seine verstorbenen Zwilling.
Laut amerikanischen Experten war dieser Fall der erste in der Geschichte, Wissenschaftler geben zu, dass eine solche Befruchtung früher hätte sein können, aber es war das amerikanische Paar, das als erstes in der wissenschaftlichen Gemeinschaft bekannt wurde.
Chimärismus (eine Gruppe von zwei DNAs in einer Person) wird normalerweise zufällig entdeckt, und Wissenschaftler haben die Häufigkeit des Auftretens dieses Phänomens bisher nicht bestimmt.
Letztes Jahr wandte sich ein in Washington lebendes Ehepaar an die Stanford University, um Hilfe von Genetikern zu bekommen. Dr. Barry Starr fand heraus, dass das Paar einen Jungen hatte, der keine Blutgruppe mit einem der Eltern hat, was normalerweise bedeutet, dass das Kind kein Eingeborener ist. Da die Konzeption mit Hilfe von IVF in einer der bekannten Kliniken stattfand, und nicht natürlich, vermuteten die jungen Eltern, dass während des Konzeptionsverfahrens die Mitarbeiter der Klinik fälschlicherweise das biologische Material einer anderen Person verwendet hatten.
Spezialisten an der Stanford University führten einen DNA-Test durch und stellten fest, dass der biologische Vater des Neugeborenen überhaupt kein Ehepartner ist. Die Mitarbeiter der Klinik für Reproduktionsmedizin waren sich jedoch sicher, dass Fehler bei der Befruchtung nicht möglich waren und weitere Untersuchungen ergaben eine ungewöhnliche Tatsache der Herkunft des Babys.
Nach einem ausführlichen Gentest, der auch die Analyse der Gene von Verwandten beinhaltet, wurde festgestellt, dass der Ehemann ein Onkel eines Neugeborenen ist und das Kind nur 10% der Gene von ihm hat. Diese Aussage von Wissenschaftlern verursachte Missverständnisse in der Familie, da der Ehepartner keine Brüder hatte. Weitere Forschungen haben gezeigt, dass der Mensch tatsächlich eine Chimäre ist, d.h. Hat zwei verschiedene genetische Sets.
Infolgedessen entdeckten Wissenschaftler zufällig einen einzigartigen Fall, als der verstorbene Embryo der Vater eines gesunden Babys werden konnte.
Offiziell bekannt über 40 Fälle von Chimärismus unter Menschen. Mehrere Fälle dieses genetischen Phänomens wurden zufällig bei IVF entdeckt. Zum Beispiel beschrieben deutsche Spezialisten einen Patienten, der sowohl einen männlichen als auch einen weiblichen Chromosomensatz hatte. Außerdem wurde einer der Fälle von Chimärismus in Boston aufgedeckt, als eine Frau eine Nierentransplantation benötigte, aber die Söhne einer Frau, die freiwillig Spender geworden war, waren überhaupt keine Verwandten.
Zusätzlich zum genetischen Chimärismus wird Blut auch isoliert (wenn eine Person zwei Blutgruppen gleichzeitig hat) und biologisch (wenn eine Person zwei Hautfarben gleichzeitig hat - die Pigmentierung tritt als ein Mosaik auf, was normalerweise bei Inzest von zwei Rassen der Fall ist).