Medikamentenresistenz bei Brustkrebs wird durch die Wirkung eines Proteins verursacht

Hunderte Menschen sterben jährlich an der Resistenzentwicklung von Krebszellen gegen Medikamente. Eine neue Entdeckung von Susan Lindquist könnte die Situation jedoch dramatisch verändern. Ihre Forschungsgruppe identifizierte im Laufe von Experimenten ein Protein, das zur Entwicklung einer Resistenz von Brustkrebs gegen Hormontherapie beiträgt. Es handelt sich um das sogenannte Hitzeschockprotein, das in der Wissenschaft schon lange diskutiert wird. Bekannt ist beispielsweise, dass dieses Protein HSP90 die Wirksamkeit von Medikamenten gegen Pilze verringert und an der Entwicklung von Resistenzen der Pilze Aspergillus fumigatus und Candida albicans gegen Medikamente beteiligt ist.

Darüber hinaus ist die Wirkung der Behandlung wesentlich höher, wenn Medikamente, die die Funktion des HSP90-Proteins unterdrücken, in Kombination mit einer medikamentösen Antimykotikatherapie eingesetzt werden.

Nun untersucht Susan Lindquists Gruppe die Fähigkeit des Proteins, den Prozess der Krebsbehandlung zu beeinflussen. Die Spezialisten führten mehrere Studien an Labortieren und Zellkulturen durch. Dabei konnte festgestellt werden, dass bereits geringe Dosen von Substanzen, die die Funktion von HSP90 hemmen, der Entwicklung einer Krebsresistenz gegen eine Hormonbehandlung entgegenwirken können.

Nach Experimenten schlugen Spezialisten eine Kombination aus Proteininhibitoren und Hormonpräparaten zur wirksamsten Behandlung von Krebstumoren vor.

Derzeit bereiten Spezialisten klinische Studien mit dem Hormonpräparat Fulvestrand und dem Proteinhemmer Genetespib vor.

Brustkrebs ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. In einem Forschungslabor der University of Washington hat eine Gruppe von Wissenschaftlern einen Krebsimpfstoff entwickelt, der Brustkrebs bekämpfen soll. Experten zufolge ist der Impfstoff auch bei Metastasierung sicher. Das Medikament aktiviert weiße Blutkörperchen und lässt sie Krebszellen zerstören, wodurch die Krebsentwicklung gestoppt wird.

Das neue Medikament wirkt, indem es das Protein Mammaglobin-a zerstört, das von Krebszellen befallenes Brustgewebe in großen Mengen produziert, während gesundes Gewebe in anderen Körperteilen dieses Protein überhaupt nicht enthält.

Durch die Impfung wirken die Immunzellen nur auf jene Zellen, in denen die Konzentration dieses Proteins hohe Werte erreicht. Dadurch wirkt das Medikament selektiv und hat weniger Nebenwirkungen.

Es ist erwähnenswert, dass der Impfstoff nur in Fällen wirksam ist, in denen das Protein Mammaglobin-a während des Krebsprozesses produziert wird.

Das neue Medikament wurde von Spezialisten an 14 Freiwilligen (Frauen mit diagnostiziertem metastasiertem Brustkrebs) getestet. Während der Tests konnte der Impfstoff Nebenwirkungen wie Reizungen, Hautausschlag und erkältungs- oder grippeähnliche Symptome hervorrufen. In der Hälfte der Fälle stoppte das Fortschreiten des Krebsprozesses innerhalb von 12 Monaten nach Verabreichung des Medikaments. Derzeit planen Wissenschaftler Studien mit einer größeren Anzahl von Personen und Freiwilligen mit kürzlich diagnostiziertem Brustkrebs.

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