28 Gene, die für die Entwicklung von Bluthochdruck verantwortlich sind
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Ein internationales Team von mehr als 300 Forschern berichtet über den Abschluss eines Projekts zur Suche nach genetischen Ursachen von Bluthochdruck. Den Wissenschaftlern gelang es, 28 Gene zu finden, deren Mutationen zu Verstößen in ihrer Regulierung führen.
Etwa eine Milliarde Menschen leiden unter Bluthochdruck. Wenn man bedenkt, dass geringste Veränderungen in seiner Größe das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen und zu einem Herzinfarkt führen können, ist es der erhöhte Druck, der in der modernen Welt die Krankheit Nummer eins genannt werden sollte.
Es ist bekannt, dass der Blutdruck von vielen Faktoren abhängt - sowohl von der genetischen als auch von der konditionierten Lebensweise. Aber wenn die zweite mehr oder weniger klar ist, dann sind die genetischen Ursachen des abnormen Drucks fast völlig unbekannt: einige Vermutungen und Annahmen.
Die Suche nach relevanten Genen wurde unter Beteiligung von 351 Forschern aus 234 wissenschaftlichen Zentren auf der ganzen Welt durchgeführt. Bei der Analyse von etwa 2,5 Millionen DNA über 69.000 Menschen in Europa fanden Wissenschaftler mehrere Chromosomenstellen, deren Gene den Blutdruck beeinflussen könnten. In der zweiten Phase der Suche wurden mehr als 130.000 Menschen untersucht; Dadurch konnten 28 Gene identifiziert werden, die mit der Regulation des systolischen und diastolischen Blutdrucks assoziiert sind. Um zu bestätigen, dass diese Gene auch unter anderen Rassen und Nationalitäten gültig sind, wurde eine Analyse der Genome von 74.000 Einwohnern in Süd- und Ostasien und Afrika durchgeführt.
12 dieser Gene standen früher im Verdacht, an Anomalien im kardiovaskulären System beteiligt zu sein; 16 der beschriebenen Gene wurden bisher aus dem Blickfeld der Forscher ausgeschlossen. Nach den Ergebnissen der Arbeit wurden zwei Artikel veröffentlicht - in den Fachzeitschriften Nature und Nature Genetics.
Mutationen in einigen der identifizierten Gene führen direkt zu aortokoronarer Insuffizienz, strukturellen Veränderungen im Herzmuskel und anderen unangenehmen Dingen. Einige dieser Gene werden jedoch den Wissenschaftlern eine weitere, bisher unbekannte Methode zur Regulierung des Blutdrucks eröffnen. Die drei Gene der 28 beschriebenen sind Teil eines Systems, das den Umsatz von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) kontrolliert. CGMP beteiligt sich an der Entspannung der Muskelwand der Gefäße und des Natriumstoffwechsels in den Nieren. Das Management des Blutdrucks hängt direkt von dem einen und dem anderen ab, das heißt, bevor die Ärzte die neue Möglichkeit der Normalisierung des Drucks eröffnen.
Ich würde gerne hoffen, dass die praktischen Konsequenzen dieser kolossalen Arbeit nicht zu kurz kommen: Mit Kenntnis der genetischen Karte des Patienten ist es viel einfacher, Vorhersagen über sein Herz-Kreislauf-System zu treffen und die Behandlungsregime zu individualisieren.
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