Kann eine stillende Mutter Dopegit einnehmen?

Arzneimittel mit blutdrucksenkenden Eigenschaften aus der pharmakologischen Gruppe der zentralen α2-Adrenostimulanzien. Reduziert die Herzfrequenz und verringert den gesamten peripheren Gefäßwiderstand. Reduziert die Gewebekonzentration von Dopamin, Adrenalin und Serotonin und unterdrückt die Plasma-Renin-Aktivität. Erhöht den Nierenblutfluss.

4–6 Stunden nach oraler Gabe kommt es zu einer maximalen Blutdrucksenkung, die 1–2 Tage anhält. Etwa 50 % der verabreichten Dosis werden aus dem Verdauungstrakt resorbiert und in der gastrointestinalen Schleimhaut metabolisiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 2–6 Stunden erreicht, was dem Einsetzen der blutdrucksenkenden Wirkung entspricht. Wirkstoffe gelangen über die Blut-Hirn-Schranke in das Zentralnervensystem. Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren mit dem Urin.

• Anwendungsgebiete: arterielle Hypertonie mittleren und leichten Schweregrades. Das Medikament wird oral mit 250 mg vor dem Schlafengehen eingenommen, mit weiterer Dosisanpassung. Die Therapiedauer wird vom behandelnden Arzt festgelegt.
• Nebenwirkungen: Schläfrigkeit, Parkinsonismus, Parästhesien, Schwindel und Kopfschmerzen, periphere Ödeme, Bradykardie, Herzinsuffizienz, Hyperämie des Oberkörpers. Trockenheit der Mundschleimhaut, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kolitis, Arthralgie, Myalgie, verminderte Libido, Fieber, allergische Reaktionen.
• Kontraindikationen: Unverträglichkeit gegenüber den Arzneimittelkomponenten, akute Hepatitis, hämolytische Anämie, Nieren-/Leberversagen, Leberzirrhose, systemische Bindegewebsschäden, Parkinsonismus, Depression, akuter Herzinfarkt.
• Überdosierung: arterielle Hypotonie, Bradykardie, Schwäche und Schläfrigkeit, Durchfall, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel, Darmatonie. Die Behandlung erfolgt durch Magenspülung und gegebenenfalls Gabe von Sympathomimetika.

Dopegit darf während der Stillzeit und Schwangerschaft nur nach ärztlicher Verordnung eingenommen werden. Die Dosierung für stillende Mütter beträgt 250 mg zweimal täglich. Das Medikament gelangt in den systemischen Blutkreislauf und wird mit der Muttermilch ausgeschieden. Vor Beginn der Behandlung sollte der Säugling auf künstliche Ernährung umgestellt oder eine Reserve an dekantierter Milch angelegt werden. Die Laktation wird nach Beendigung der Therapie wiederhergestellt.

Form der Freisetzung: 250 mg Tabletten zu 50 Stück in einer Flasche.