Studie findet neues Ziel für Brustkrebsmedikamente
Zuletzt überprüft: 14.06.2024
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Die Brust ist ein komplexes Gewebe, das aus vielen Zelltypen besteht. Ihre ordnungsgemäße Funktion ist für die Brustgesundheit äußerst wichtig. Unter den vielen Faktoren, die die zelluläre Homöostase in der Brustdrüse regulieren, hat der Transkriptionsfaktor TRPS1 in den letzten Jahren besondere Aufmerksamkeit erhalten.
Eine aktuelle Studie liefert wichtige Erkenntnisse zur Rolle von TRPS1 bei der Erhaltung luminaler Vorläuferzellen in der Brustdrüse. Hauptautor der Studie ist Björn von Eyss, Leiter der Forschungsgruppe „Transkriptionelle Regulation der Gewebehomöostase“ am Leibniz-Institut für Alternsforschung-Fritz-Lipmann-Institut in Jena.
Der Artikel „TRPS1 Maintains Luminal Progenitors in the Breast by Inhibiting SRF/MRTF Activity“ wurde im Journal Breast Cancer Research veröffentlicht.
TRPS1 ist ein Gen, das eine Schlüsselrolle bei der Erhaltung bestimmter Zellen in der Brustdrüse spielt. Es hemmt bestimmte Proteine und hilft so, die Differenzierung dieser Zellen zu kontrollieren. Zuvor hatte von Eyss‘ Forschungsgruppe die Rolle von TRPS1 bei Brustkrebs geklärt, die Funktion von TRPS1 in normalem Gewebe blieb jedoch weitgehend unklar.
Da TRPS1 für das Wachstum vieler Arten von Brustkrebs wichtig ist, haben Wissenschaftler nun untersucht, ob die Hemmung von TRPS1 eine Strategie für zukünftige Therapien sein könnte. In einem Mausmodell untersuchten sie, wie der Körper im gesamten Körper auf die Hemmung von TRPS1 reagiert, mit dem Ziel, eine Anti-TRPS1-Therapie zu modellieren.
Eine weitreichende Reduktion von TRPS1 hat keinen Einfluss auf die Lebensfähigkeit. Quelle: Breast Cancer Research (2024). DOI: 10.1186/s13058-024-01824-7
Eine Studie von Jenaer Wissenschaftlern zeigte, dass TRPS1 als neues Ziel für Medikamente gegen Brustkrebs dienen könnte. „Mäuse, bei denen TRPS1 ausgeschaltet wurde, zeigten keine signifikanten Veränderungen, was darauf hindeutet, dass potenzielle TRPS1-hemmende Medikamente wahrscheinlich gut vertragen werden“, sagt von Eyss.
Darüber hinaus fand das Team um Erstautorin Marie Tollot heraus, dass TRPS1 für die Erhaltung luminaler Vorläuferzellen erforderlich ist. Dies ist eine wichtige Entdeckung, da dieser Zelltyp heute als Ursprung der meisten Brusttumore gilt und ihre Anzahl mit dem Alter deutlich zunimmt.
Von Eyss ergänzt: „Der nächste Schritt könnte darin bestehen, spezifische Substanzen zu entwickeln, die die Funktion von TRPS1 beeinflussen. Am wichtigsten ist, dass TRPS1 bereits aus Sicht der Organtoxizität als sicher eingestuft wurde, d. H., es verursacht keine schädlichen Auswirkungen auf Organe, wenn es im Körper gehemmt wird. Dies ist ein wichtiger Aspekt bei der Beurteilung der Sicherheit und der potenziellen Anwendungen von TRPS1 in der medizinischen Forschung und Therapie."