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Wann man ein Baby bekommt: Es hängt alles von der DNA ab
Zuletzt überprüft: 02.07.2025
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Wie bekannt wurde, sind es die DNA-Merkmale, die direkten Einfluss darauf haben, wann sich ein Mensch für Kinder entscheidet oder ob er überhaupt Kinder möchte. Zu diesem Schluss kamen Genetiker und Mediziner nach einer groß angelegten Studie.
Experten haben zwölf DNA-Zonen identifiziert, die für das Alter verantwortlich sind, in dem eine Person ihr erstes Kind bekommt, sowie für die Gesamtzahl der Kinder in der Familie.
„Es ist uns endlich gelungen zu beweisen, dass die Rolle der Genetik im menschlichen Fortpflanzungsverhalten neben individuellen Entscheidungen, dem sozialen Status und anderen möglichen Faktoren stets berücksichtigt werden muss. Die Kontrolle und Planung der Fortpflanzung ist nur eine kleine Funktion, die wir neben anderen mysteriösen Möglichkeiten der menschlichen Natur entdeckt haben“, erklärt Nicola Barban, eine der Studienautorinnen von der Universität Oxford in England, das Wesentliche dieser Entdeckung.
Für die Studie wurden Daten von mehr als einer halben Million Männern und Frauen weltweit ausgewertet. Weitere Informationen zum Projekt finden Sie in der Zeitschrift Nature Genetics.
Laut der Soziologin Dr. Melinda Mills von der Universität Oxford beeinflussen bestimmte DNA-Zonen sowohl das menschliche Fortpflanzungsverhalten als auch die physiologische Fortpflanzungsfunktion des menschlichen Körpers.
Im weiblichen Körper ist beispielsweise das Gen, das die „Verzögerung der Geburt“ beeinflusst, mit Genen verknüpft, die für eine spätere Pubertät und eine verzögerte Menopause verantwortlich sind. Daraus folgt, dass die gesamte mit der Geburt verbundene Lebensphase eines Menschen von mehreren Chromosomenregionen bestimmt wird.
Stimmt es wirklich, dass ein Mensch der DNA nicht widerstehen und den Verlauf der Fortpflanzungsereignisse in seinem Leben nicht beeinflussen kann?
Wissenschaftler haben auf diese Frage noch keine wissenschaftlich fundierte Antwort erhalten: Die Forschung ist noch nicht abgeschlossen. Die zwölf von Genetikern entdeckten DNA-Zonen beeinflussen den Kinderwunsch und die Fortpflanzungsfähigkeit eines Menschen, jedoch nicht in allen Fällen. Nun versuchen Wissenschaftler, die Ursache für die Besonderheiten der Geburt bei anderen Menschen zu verstehen, bei denen ein solcher Zusammenhang mit der DNA nicht festgestellt wurde.
Natürlich bestimmen sozialer Status, kulturelle Entwicklung und viele andere Faktoren das reproduktive Leben der meisten Menschen, aber auch die Bedeutung der Gene in diesem Prozess ist groß. Die Rolle ungünstiger Faktoren zu verringern, die „Botschaften“ der Gene zu kontrollieren, bestimmte Gene „ein- oder ausschalten“ zu können – all das liegt noch vor den Genforschern.
Medizinische Experten erwarten den Abschluss solcher Studien mit besonderer Spannung, da die dabei gewonnenen Erkenntnisse sehr nützlich sein können – beispielsweise für die Behandlung und Vorbeugung von Unfruchtbarkeit bei Frauen und Männern. Dr. Mills hofft aufrichtig, dass Wissenschaftler bald umfassende Daten zur Beantwortung vieler komplexer Fragen der Reproduktionsmedizin liefern können.