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Es wurde eine Methode zum Schutz gesunder Zellen während der Chemotherapie entwickelt

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
 
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15 May 2012, 10:15

Amerikanische Wissenschaftler haben eine Methode zum Schutz gesunder menschlicher Zellen während der Chemotherapie bösartiger Neubildungen entwickelt. Die neueste Technologie wurde von einem Wissenschaftlerteam unter der Leitung von Jennifer Adair vom Fred Hutchinson Cancer Research Center (Seattle, Washington, USA) getestet. Der Bericht über die Studie wurde in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht.

Zur Chemotherapie bösartiger Tumoren werden verschiedene Substanzen eingesetzt, die direkt zum Zelltod führen oder Apoptoseprozesse (programmierten Zelltod) auslösen. Gleichzeitig sind solche Medikamente nicht nur für Krebszellen hochgiftig.

Insbesondere das Knochenmark, das die hämatopoetische Funktion erfüllt, ist besonders anfällig für ihre Auswirkungen. Eine Schädigung des Knochenmarks durch Antitumorsubstanzen ist mit einer Abnahme der Anzahl der Leukozyten verbunden, die eine Immunantwort auslösen, sowie der Erythrozyten, die zur Entwicklung einer Anämie führen können.

Methode zum Schutz gesunder Zellen während der Chemotherapie entwickelt

Drei Patienten mit dem häufigsten Hirntumor, dem Glioblastom, wurden für die Studie ausgewählt. Die Forscher entnahmen den Patienten Proben von Knochenmarkstammzellen. Mithilfe eines viralen Vektors veränderten sie die genetische Information dieser Zellen und machten sie so unempfindlich gegen die Wirkung von Temozolomid, das zur Chemotherapie von Glioblastomen eingesetzt wird. Die veränderten Stammzellen wurden den Patienten zurücktransplantiert.

Den Ergebnissen der Studie zufolge vertrugen die Patienten die Chemotherapie besser und hatten weniger Nebenwirkungen als unter normalen Bedingungen. Alle drei Patienten übertrafen die durchschnittliche Überlebenszeit von 12 Monaten. Die Autoren der Arbeit stellten fest, dass bei einem der Studienteilnehmer die Krankheit in den letzten 34 Monaten nach der Therapie nicht fortgeschritten war.

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