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Die Technologie der Blockierung der Drogenabhängigkeit wurde entwickelt
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
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Dem internationalen Wissenschaftlerteam ist es gelungen, eine Technologie zur Blockade der Drogenabhängigkeit zu entwickeln. Dies wurde durch die Entdeckung eines Schlüsselmechanismus im menschlichen Immunsystem ermöglicht, der die Abhängigkeit des Menschen von Opiat-Drogen bestimmt.
Die Labortests zeigten, dass das Medikament (+) - Naloxon erfolgreich die Reaktion des Immunsystems auf Medikamente blockiert, wodurch der Abhängigkeitseffekt reduziert und die unter dem Begriff "Brechen" bekannten Schmerzen reduziert werden. Die Ergebnisse dieser Studien können zur Entwicklung neuer starker Schmerzmittel führen, die nicht süchtig machen. Aber das Wichtigste ist, dass ein neues Medikament Menschen mit Drogenabhängigkeit helfen kann, diese Sucht loszuwerden.
„Unsere Forschung hat gezeigt, dass die Rolle der Abhängigkeit eine wichtige Rolle Medikamente Weg, um die Immunantwort im menschlichen Gehirn blockiert das Immunsystem und das zentrale Nervensystem des Menschen spielt, wir haben es geschafft, die Entstehung von Drogenabhängigkeit zu verhindern.“ - sagt Dr. Mark Hutchinson (Mark Hutchinson) von der School of Medical Sciences der University of Adelaide .
Die Bemühungen der Wissenschaftler konzentrierten sich auf die Auswirkungen auf den Immunrezeptor, den Toll-Like-Rezeptor 4 (TLR4). „Opiate, wie Morphin und Heroin bindet an TLR4-Rezeptoren in einer ähnlichen Weise, um eine Reaktion zu verursachen, sehr ähnlich zu der normalen Immunantwort auf krankheitserregende Organismen. Das Hauptproblem ist, dass die TLR4-Rezeptor wirkt als einen Verstärker, der die Reaktion des Körpers auf Drogen erhöht, das bringt die Entstehung von Abhängigkeit "- sagt Hutchinson.
"Aber die Droge (+) - Naloxon stoppt vollständig die Abhängigkeit, es" trennt "die Notwendigkeit für wiederholte Injektionen von Opiaten, die auch das Verhalten einer Person verändert, bestimmt durch ihre Abhängigkeit."
Die Forscher berichten, dass sie etwas mehr Zeit für zusätzliche Forschung benötigen, und klinische Studien des neuen Medikaments werden in 18 Monaten beginnen.