Alte Viren werden im Labor animiert

Wissenschaftler sind sicher, dass es am besten ist, Viren für die Gentherapie zu verwenden, vor allem wegen ihrer Fähigkeit, Veränderungen im genetischen Apparat somatischer Zellen des Körpers vorzunehmen, während die Viren zu weiterem Leben und Fortpflanzung fähig sind.

In dem neuen Forschungsprojekt konnten Wissenschaftler mehrere uralte Viren wiederherstellen, aber auch Spezialisten zur Behandlung von Labortieren (bei Erkrankungen der Muskulatur, Netzhaut, Leber).

Wie von Wissenschaftlern festgestellt, bezieht sich die Gentherapie auf experimentelle Behandlungsmethoden. Eine solche Behandlung beinhaltet die Verwendung von Genen anstelle von Operationen oder Medikamenten - Nukleinsäuren werden in das Gewebe eingeführt, die den pathologischen Prozess verhindern oder unterdrücken.

Experten schlagen vor, dass eine neue Studie helfen wird, die biologische Struktur von Adeno-assoziierten Viren besser zu verstehen. Spezialisten beabsichtigen, eine neue Generation von Viren zu entwickeln, um sich auf dem Gebiet der Gentherapie weiterzuentwickeln.

Der Autor des neuen wissenschaftlichen Projekts war Luc Vandenberg von der medizinischen Fakultät der Harvard University.

Adeno-assoziierte Viren sind mikroskopisch kleine Mikroorganismen, die in den menschlichen Körper eindringen, aber keine pathologischen Prozesse verursachen. Aufgrund dieser Besonderheit sind diese Viren ideal für die Gentherapie.

Forscher haben eines der Viren gewählt, die Menschen bewohnen. Die Forscher sahen sich jedoch mit einem Problem konfrontiert: Wie sich herausstellte, "erinnert" sich das Immunsystem, wenn es einmal mit dem Virus in Berührung gekommen ist, und versucht es im Falle einer wiederholten Infektion zu zerstören. Aus diesem Grund war die Wirksamkeit der auf solchen Viren basierenden Gentherapie begrenzt.

Spezialisten beschlossen, eine neue Art von benignen Adeno-assoziierten Viren zu schaffen, die das Immunsystem nicht erkennen wird, die genug Zeit geben werden, damit die Gene an die Zellen abgegeben werden können. Solche Viren würden die Gentherapie für die meisten Patienten verfügbar machen.

Wissenschaftler stellen fest, dass solche Arten von Viren ziemlich schwierig zu erstellen sind, da sie eine komplexe Struktur haben. Um ihre Ziele zu erreichen, entschieden sich Wissenschaftler, die alten Viren zu verwenden. Bei der Untersuchung des viralen Stammbaums verfolgten die Forscher die Geschichte der Evolution von Viren und stellten fest, was mit ihnen während der gesamten Existenz der Veränderung geschah.

Im Labor stellten die Wissenschaftler neun uralte Viren mit einer integralen Struktur nach. Bei Tests an Versuchstieren, fanden sie, dass der älteste Virus mit der Aufgabe fertig zu werden so effizient wie möglich, und es liefert die gewünschten Gene in der Leber, Netzhaut, Muskeln und die Forscher zeigten keine Nebenwirkungen auf dem Teil des Körpers oder toxischer Wirkung .

Nun forschen Wissenschaftler weiter und versuchen, neue, fortschrittlichere Formen des Virus zu entwickeln, damit sie in der klinischen Praxis eingesetzt werden können. Darüber hinaus wollen sie prüfen, ob uralte Viren zur Behandlung von Blindheit oder schweren Lebererkrankungen eingesetzt werden können, und es ist wahrscheinlich, dass die Praxis, Viren zur Behandlung zu verwenden, zur üblichen Praxis der zukünftigen Medizin wird.

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