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Krebsmedikament aktiviert latentes HIV
Zuletzt überprüft: 23.11.2021
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Ein synthetisches Präparat wurde gerade berichtet, das den Signalweg auslöst und latentes HIV aktiviert, das innerhalb der T-Zellen ruht. Und nun eine neue wichtige Informationen zum gleichen Thema, die von der North Carolina State University (USA) kam, eines der Medikamente verwendet, um bestimmte Arten von Lymphomen zu behandeln, ist in der Lage, die latent auszutreiben, unsichtbar für die antivirale Medikamente für Human Immunodeficiency Virus.
Wie allgemein bekannt ist, ist die Existenz von Reservoiren-Zellen enthalten, latent HIV in ihrer ruhenden und leiden nicht unter Anfällen von antiretroviralen Medikamenten ist der Hauptgrund für die sofortige Rückkehr der Infektion, sobald der Patient die Behandlung beendet. Es ist offensichtlich, dass auf Niederlage HIV muß einen Weg finden, um dieses „Reservoir“ zu reinigen.
Wissenschaftler aus North Carolina, unter Leitung von Dr. David Margolis führten eine Reihe von Experimenten, die die potenzielle Eignung von vorinostat, ein Anti-Krebs-Medikamente, um zu bestimmen, eine Klasse repräsentativ Deacetylase-Inhibitoren, die Aktivierung und Zerstörung des Schläfers HIV. Vorläufige In-vitro-Experimente zur Messung der HIV-Aktivität in CD4 + T-Immunzellen haben gezeigt, dass Vorinostat tatsächlich in der Lage ist, ein ruhendes Virus zu stören.
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Nach dem Laborerfolg setzten die Ärzte das Experiment auf den Menschen, als Ziel, wählten acht mutige mit einer stabil Null Anzahl von Viruspartikeln im Blut (HIV wird durch die Therapie vollständig unterdrückt). Und hier ist das Ergebnis: Patienten, die Vorinostat einnahmen, zeigten in CD4 + T-Zellen einen nahezu fünffachen Anstieg der viralen RNA. Somit wurde erneut nachgewiesen, dass das Virus erfolgreich aktiviert wurde.
In dieser Arbeit wurde erstmals das Potenzial des Deacetylase-Inhibitors bei der Behandlung von latentem HIV (zusammen mit antiretroviralen Medikamenten) aufgezeigt.