Das Herz reguliert den Energiestoffwechsel des gesamten Organismus
Zuletzt überprüft: 27.11.2021
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Wie aus den Ergebnissen der Studie folgt, die von Wissenschaftlern aus Southwestern Medical Center, Texas Institute (UT Southwestern Medical Center) durchgeführt wird, das Herz in der Lage , die Strombörsen des ganzen Körpers zu koordinieren - eine Entdeckung , die Entwicklung wirksame Möglichkeiten der Behandlung von Fettleibigkeit, Diabetes Typ 2 helfen könnte und Herzkrankheiten.
Bei Mäusen, die fettreich waren, stellten Experten fest, dass die Auswirkungen auf einen bestimmten kardiologischen genetischen Weg die Entstehung von Fettleibigkeit verhindern und Tiere vor den riskanten Veränderungen des Blutzuckerspiegels schützen können, die für Typ-2-Diabetes charakteristisch sind.
" Fettleibigkeit, Diabetes und koronare Herzkrankheiten sind die Hauptursachen von Tod und Behinderung, und all diese Krankheiten sind mit dem Stoffwechsel verbunden. Diese Studie ist die erste Demonstration , dass das Herz systemisches Stoffwechsel regulieren kann, was wir denken , einen neuen Forschungszweig öffnen „, - sagte der leitende Autor eines Papiers in der Zeitschrift Cell veröffentlicht, Eric Olson (Eric Olson), PhD, Leiter der Forschung auf dem Gebiet Molekularforschung in UT Southwestern.
Die Studie wurde an genetisch veränderten Mäusen durchgeführt, denen eine Testpräparation injiziert wurde, die die Werte von zwei regulatorischen Molekülen im Herzmuskel beeinflusst. Die Experten stellten fest, dass MED13, der Hauptbestandteil eines der genetischen Wege in Herzzellen - Kardiomyozyten - den Stoffwechsel im gesamten tierischen Organismus reguliert, während die miR-208a-spezifische miRNA, miR-208a, die MED13-Aktivität unterdrückt.
Mäuse mit erhöhten MED13-Gen- oder pharmakologischen Methoden zeigten keine Adipositas-Symptome und zeigten einen Anstieg des Energieverbrauchs. Umgekehrt wurde bei genetisch veränderten Mäusen, denen MED13 in den Herzzellen fehlte, eine hohe Veranlagung für Fettleibigkeit, die durch eine fetthaltige Diät verursacht wurde, überwacht. Zusätzlich wurde bei Tieren der Stoffwechsel von Glukose im Blut gestört und es gab andere Veränderungen, die für das metabolische Syndrom charakteristisch sind, das mit der Bildung von koronarer Herzkrankheit, Infarkt und Typ-2-Diabetes verbunden ist.
MicroRNAs sind kleine Fragmente von genetischem Material, die den Wissenschaftlern zunächst als uninteressantes Ziel für die Studie erschienen, da sie im Gegensatz zu langen RNA-Ketten keine Proteine codieren. Die Gene, die für microRNAs kodieren, wurden lange als eine sogenannte "Müll" -DNA angesehen. Dennoch wurden diese Moleküle in den letzten Jahren als Hauptregulatoren vieler Krankheiten und Reaktionen auf Stress, der sich in verschiedenen Geweben entwickelt, erkannt. Bereits wurden etwa 500 microRNAs identifiziert.
"Vor einigen Jahren hat sich unser Biologielabor auf diese miRNA-spezifische miRNA, miR-208a, konzentriert und dann in Zusammenarbeit mit einer von Biotech-Firmen ein Produkt für ihre Unterdrückung geschaffen. Bei der Untersuchung der Auswirkungen stellten wir fest, dass unsere kleineren Geschwister, die diesen Inhibitor erhalten hatten, resistenter gegen das Verzehren von viel Fett waren, während sie keine Symptome anderer Krankheiten zeigten ", erklärt Dr. Olson. (Dr. Olson ist einer der fünf Gründer des Biotechnologieunternehmens miRagen Therapeutics Inc., Colorado, an dem das UT Southwestern Medical Center beteiligt ist.)
Da diese Herz-spezifische microRNA mit verschiedenen Körperzellen interagiert, ist sie noch unbekannt und wird Gegenstand weiterer Forschung sein.