Gentherapie wird bei der Behandlung von HIV helfen
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Den Wissenschaftlern gelang es, die Gene in den Blutzellen HIV- infizierter Menschen zu verändern , damit die Patienten dem Virus besser widerstehen können. Laut Experten ist die genetische Veränderung die effektivste und sicherste Behandlungsmethode. In Zukunft wird diese Methode die Notwendigkeit beseitigen, Medikamente, die das Virus enthalten, regelmäßig einzunehmen. Jetzt wissen die Wissenschaftler sicher, dass es in der Welt 1% der Menschen gibt, die Kopien des Defender-Gens aus dem Immunschwäche-Virus haben.
Jetzt versuchen Genetiker Wege zu finden, das Genom dieser Art von genetischen Merkmalen zu verändern. Es ist bekannt, dass die Infektion mit dem Immunschwächevirus durch das Oberflächenprotein CCR5 erfolgt und in diesem Stadium haben Experten versucht, die Gene zu deaktivieren, die für die Produktion dieses Proteins verantwortlich sind. In einer der Pennsylvania-Universitäten wurde ein Experiment durchgeführt, an dem 12 Freiwillige teilnahmen. Das Blut der Teilnehmer wurde herausgefiltert und dadurch wurden bestimmte Zellen daraus isoliert, denen Wissenschaftler modifizierte Gene hinzufügten. Danach kehrte das Blut zu den Teilnehmern zurück. Nach einem Monat Medikamente Freiwilligen suspendiert und Immunschwäche-Virus begann aber ein in alle aktiv zu sein, waren die Wissenschaftler in der Lage, um zu bestimmen, dass es einen Zellschutz gegen das Virus war, ihren Lebenszyklus erhöht und sie begannen, sich zu vermehren. Experten glauben, dass, wenn die behandelten Zellen im Körper mehr werden, dann kann eine Person mit einem Immunschwächevirus leben, wie mit einer chronischen Krankheit. Der einzige Freiwillige, der das Virus nicht aktiviert hatte, hatte eine Kopie des schützenden Gens, so dass sein Körper größtenteils unabhängig davon zurechtkam.
Darüber hinaus ist eine vollständige Genesung vom Immunschwächevirus möglich, was den Fall eines kleinen Mädchens aus Amerika beweist, das in der Geschichte der Medizin an zweiter Stelle steht. Ärzte wussten, dass das Kind, das das Immundefizienz-Virus während der intrauterinen Entwicklung erworben hat, die Wahrscheinlichkeit einer Infektion ist extrem hoch und daher entschieden, Immunstimulation und antivirale Behandlung in den ersten Stunden nach der Geburt durchzuführen. Während des ersten Lebensjahres wurde das Mädchen sorgfältig beobachtet und als Ergebnis der jüngsten Tests können Ärzte mit Zuversicht sagen, dass sich das Mädchen vollständig erholt hat. Laut Ärzten, in dem entscheidenden Faktor bei der Behandlung von Immunschwächevirus in utero infizierten Kindern werden Aktivitäten in den ersten Stunden nach der Geburt direkt eingeleitet wird, in diesem Fall der frühere Behandlung beginnt, desto besser die Chancen auf Erfolg.
Der erste Fall einer vollständigen Heilung des Immunschwächevirus erfolgte 2010, als die Ärzte auf eigenes Risiko und Risiko entschieden, sofort nach der Geburt mit der Behandlung zu beginnen. Eine kleine Patientin erhielt am ersten Tag ihres Lebens eine intensive postpartale Therapie, nach der sie einen neunmonatigen Standardkurkurs gegen HIV absolvierte und vollkommen gesund wurde.
In naher Zukunft wollen Spezialisten eine Studie mit 50 HIV-infizierten Neugeborenen durchführen.
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