Spezialisten haben ein Medikament zur Bekämpfung der Strahlenkrankheit entwickelt
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Hohe Dosen radioaktiver Strahlung können DNA in wenigen Minuten zerstören. Aber bevor die erste Hilfe ab dem Zeitpunkt der Bestrahlung geleistet werden kann, können mehrere Tage vergehen. Neuere Studien auf diesem Gebiet haben gezeigt, dass es möglich ist, die Sterblichkeitsrate betroffener Personen signifikant zu reduzieren. Im Laufe der Forschung entwickelten die Spezialisten ein Mittel, das auch drei Tage nach einer hohen Strahlendosis wirksam blieb (alle Experimente, die Wissenschaftler an Labornagern durchgeführt hatten).
Wie Experten glauben, kann das neue Medikament in der Zukunft verwendet werden, um die Astronauten vor schädlichen menschlichen galaktischen Strahlen zu schützen.
Die Entwickler stellten fest, dass die Zellen durch Strahlung beschädigte DNA reparieren, aber dieser Prozess verläuft nicht immer korrekt. Wenn die Zelle die Reste einer Störung in der DNA nicht erkennt, erhöht sie signifikant das Risiko, krebsartige Tumore zu entwickeln, wenn eine entgegengesetzte Reaktion beobachtet wird, dann zerstört sich die Zelle selbst. Wenn eine solche Reaktion in vielen Zellen auftritt, wird der Tod innerhalb von sieben Tagen eintreten.
Professor Gabor Tigi mit seinen Kollegen aus öffentlicher Forschungsuniversität in Chattanooga (Tennessee, USA) in die Studie von 10 Jahren gewidmet, die Eigenschaften der Bewegungstherapie (Lysophosphatidsäure, aufgrund denen die Zellen eine Chance haben , die hohe Strahlendosis zu überleben) zu studieren. Wie genau die Säure hilft, Zellen wiederherzustellen, ist nicht bekannt, aber Experten können sagen, dass dank der Bewegungstherapie die Zellen die nötige Zeit haben, die zerbrochene DNA zu reparieren. Dank dieses Moleküls ist das Risiko der Onkologie oder Selbstzerstörung in den meisten Zellen deutlich reduziert .
Bereits im Jahr 2007 entwickelten Spezialisten ein Medikament, das mit den zellulären Rezeptoren der Bewegungstherapie reagiert und die Strahlung auf das für Strahlung empfindlichste Verdauungssystem und Knochenmark reduziert. Das Heilmittel war jedoch in Bezug auf die Medizin nicht stark genug.
In einer aktuellen Studie hat ein Team von Spezialisten Computersimulationstechnologie eingesetzt, um die Molekularstruktur eines bestehenden Medikaments zu verbessern und ein neues, leistungsfähigeres Werkzeug zu entwickeln. Die ersten Experimente an Labornagern wurden bereits durchgeführt und die Ergebnisse waren beeindruckend.
Eine gewaltsame Strahlung von 3-4 Gramm kann eine Person töten, aber eine Gruppe von Spezialisten begann mit extrem hohen Dosen zu experimentieren - Nagetiere wurden Strahlung mit einer Kraft von 15,7 Gey ausgesetzt. In der Gruppe der Nagetiere, die keine Behandlung erhielten, starben 12 Mäuse von 14 in 14 Tagen.
In einer anderen Gruppe, in der DBIBB-Behandlung verabreicht wurde (ein neues Heilmittel gegen die Strahlenkrankheit), blieben 13 von 14 Nagetieren am Leben. Das Medikament wurde Mäusen einen Tag nach der Bestrahlung verabreicht, während Mäuse eine chirurgische Behandlung erhielten.
Operative Therapie ist nicht immer möglich, in diesem Zusammenhang haben Wissenschaftler eine Reihe von Experimenten durchgeführt. DBIBB wurde dem Versuchstier 72 Stunden nach der Bestrahlung mit einer Kraft von 8,5 g verabreicht. Bei der Gruppe von Nagetieren, die keine Behandlung erhielten, starben 12 von 15 Mäusen, 14 von 15 Tieren blieben in der Gruppe, die die DBIBB-Therapie erhielt, am Leben.
Jetzt gibt es kein wirksames Medikament auf dem Markt, das mit den Erscheinungsformen der Strahlenkrankheit zurechtkommt, aber mehrere solcher Instrumente befinden sich in der Entwicklungsphase. Die meisten Medikamente, die heute für die Strahlenkrankheit verwendet werden, sind nur wirksam, wenn sie innerhalb von 24 Stunden nach der radioaktiven Studie eingeführt werden. Angesichts all dieser Vorteile von DBIBB sind unbestritten.
Tiggyi und Kollegen beabsichtigen, die Arbeit an dem neuen Medikament fortzusetzen, um seine Wirksamkeit zu verbessern (zu diesem Zeitpunkt hilft DBIBB in 90% der Fälle).
Die Durchführung klinischer Studien mit Menschen lässt keine ethischen Standards zu, aber bevor es ein akutes Bedürfnis gibt, das Medikament am Menschen anzuwenden, müssen Wissenschaftler das Prinzip des Medikaments gründlich studieren und die hohe Effizienz und Sicherheit von DBIBB bei Labortieren nachweisen.
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