Neuer Test erkennt Down-Syndrom bei ungeborenem Baby
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Das Down-Syndrom ist eine der häufigsten Formen der Pathologie, die durch genetische Fehlfunktionen verursacht wird.
Kinder mit solchen Behinderungen können in jeder Familie auftreten, sei es eine Familie von einfachen Menschen oder hochrangige Beamte (Kennedy, de Gaulle).
Wenn die weiblichen und männlichen Chromosomen kombiniert werden, bildet sich in jeder Zelle des kindlichen Körpers ein zusätzliches 21 Chromosom, das ist die Ursache dieses Syndroms.
Bis jetzt sind Ärzte in Vermutungen verloren und können die genaue Ursache dieser genetischen Anomalie nicht benennen, in der das Kind geistig nicht völlig gesund ist. Die Wahrscheinlichkeit der Geburt eines solchen Kindes hängt nicht vom Wohlbefinden oder der Lebensweise der Eltern ab, noch beeinflusst es genetische Ausfälle und Ökologie.
Früher war es schwierig, das Vorhandensein dieser ernsten Krankheit zu bestimmen, aber Professor des Royal College von London Kyros Nicolaides mit einem Team von Spezialisten entwickelte eine neue Technologie für die Blutanalyse, die das Vorhandensein des Syndroms bei schwangeren Frauen bereits in der zwölften Woche identifizieren wird.
Spezialisten führten klinische Studien mit der Teilnahme von 2.049 Frauen durch und konnten zur Zeit von zwölf Wochen alle Fälle von fetalem Down-Syndrom identifizieren.
Mit Hilfe dieser Technologie hoffen die Wissenschaftler, Tausende von Leben zu retten, weil Dutzende von Frauen, die ein Risiko haben, Kinder mit genetischen Anomalien zur Welt zu bringen, vor der Entscheidung stehen, einen invasiven Test zu bestehen. Diese Wahl ist nicht einfach, weil der Test nicht so harmlos ist. Im Durchschnitt sind von 10.000 Frauen 527 gefährdet, und es wird empfohlen, sich einem invasiven Test zu unterziehen.
Statistiken zeigen, dass jede hundertste Frau, die getestet wurde, ihr Kind als Folge einer Fehlgeburt verliert.
New Syndrom Diagnoseverfahren erkennt das Vorhandensein von genetischen Anomalien ungeborenen Babys bis zu 99%, vor allem, da er keine solchen Nebenwirkungen hat, und die werdende Mutter nicht durch Wahl gequält, um das Baby verlieren oder die Geburt eines Kindes mit Down-Syndrom geben.
Der Test wird unter Verwendung eines gewöhnlichen Bluttests durchgeführt, der das Vorhandensein eines zusätzlichen Chromosoms bestimmt.
"Ich bin in den letzten 20 Jahren ein führender Forscher auf diesem Gebiet und die Ergebnisse, die wir bisher erreicht haben, sind einfach beeindruckend", sagt Dr. Nicolaides. "Dies bedeutet, dass wir mit 99% Wahrscheinlichkeit feststellen können, ob der Embryo genetische Anomalien aufweist." Seine Harmlosigkeit ermöglicht es Ihnen auch schwangere Frauen zu testen, die nicht gefährdet sind, das heißt, Sie können über seine Massenanwendung nachdenken. Daher werden invasive Tests in der Vergangenheit bleiben und keinen Schaden anrichten. "
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