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Ein experimentelles Medikament blockiert das Wachstum von Lungenkrebs

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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15 August 2012, 13:31

Lungenkrebs gilt als einer der aggressivsten. Der Mechanismus, den Tumorzellen für das Wachstum und die Ausbreitung im Körper verwenden, ist jedoch noch nicht vollständig verstanden. Und von hier aus ein kurioses therapeutisches Arsenal und im Gegenteil eine übermäßige Menge unerwünschter Nebenwirkungen bei der Anwendung.

Aber nicht alles ist so schlecht. So gelang es einem Wissenschaftler um Manuel Serrano vom CNIO-Zentrum (Spanien), einen der molekularen Wege zu entschlüsseln, der hinter der Entwicklung eines bösartigen Lungentumors steht. Danach schlugen sie eine experimentelle Droge vor, die das Wachstum von Lungenkrebs bei Mäusen blockieren könnte. Die Ergebnisse dieser Arbeit stellten die Spanier in der Fachzeitschrift Cancer Cell vor.

Das Notch-Protein wurde 2004 als eines der wichtigen Onkogene identifiziert, die eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Leukämie spielen. Seitdem haben Wissenschaftler darum gekämpft, die gleiche Rolle von Proteinen bei anderen Krebsarten zu identifizieren. Am Ende der "Null" waren die Bemühungen erfolgreich: Es zeigte sich, dass Notch auch an der Entwicklung von Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs beteiligt ist.

In der aktuellen Studie konnte der molekulare Pfad identifiziert werden, über den Notch die Proliferation von Zellen in einem malignen Lungentumor reguliert. Wie sich herausstellte, kooperiert das Protein mit einem anderen bekannten Onkogen - RAS, einem Schlüsselelement bei der Bildung solcher Tumore.

Zusätzlich wurde eine vorteilhafte therapeutische Wirkung durch ein spezielles experimentelles Präparat GSI (ein Gamma-Sekretase-Inhibitor) gezeigt, das Notch wirksam blockierte. In Experimenten verwendeten die Spanier die Dienste von GM-Mäusen, die für menschlichen Lungenkrebs prädisponiert waren (und natürlich leiden sie). Nach 15 Tagen Behandlung mit GSI wurde festgestellt, dass der Tumor nicht mehr fortschreitet. Es wurden keine Nebenwirkungen beobachtet. Mit einem Wort, echter Erfolg auf der ersten Stufe.

GSI wurde vor 15 Jahren zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit entwickelt. Sehr bald wurde jedoch klar, dass das Medikament nicht in der Lage ist, die Entwicklung von neurodegenerativen Erkrankungen zu stoppen. Aber Onkologen "verliebten sich" in ihn, denn in klinischen Studien wurde deutlich, dass GSI das Protein Notch blockiert. Und dann drehte sich alles. Kumulierte weltweite Informationen über die pharmakologischen und pharmakokinetischen Eigenschaften von GSI ermöglichen jederzeit den Beginn klinischer Studien dieser Substanz. Und dies bedeutet, dass in naher Zukunft mehr signifikante Informationen erwartet werden können, wenn man das Medikament beim Menschen testet.

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