Wie erkennt man Krebs anhand der DNA?
Zuletzt überprüft: 07.06.2024
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Um das Risiko einer Person zu bestimmen, eine Krebspathologie zu erhalten, wird ein Test für Oncomarker durchgeführt. Dieser Begriff wird auf Proteine und Peptide angewendet, die für verschiedene Arten von malignen Strukturen typisch sind. oncomarkers können gleichzeitig im Blut mit der Bildung der ersten Krebszellen erscheinen. Aber eine solche Studie, die heute praktiziert wird, ist nicht durch hohe Empfindlichkeit und Universalität gekennzeichnet. Optimaler könnte die Suche nach DNA aus malignen Strukturen sein, was angemessener ist. Aber wie kann das getan werden?
Wenig früher wurde ein wissenschaftliches Experiment durchgeführt, um Krebs durch Blutuntersuchungen nachzuweisen: Gleichzeitig mit malignen DNA wurden Krebsproteine durchsucht. In jüngster Zeit schlug Spezialisten der Universität von Wisconsin in Madison vor, maligne DNA nicht durch Mutation (Ersatz genetischer Buchstaben durch andere oder Neuanordnung von Genen), sondern durch Bruch im DNA-Molekül selbst zu erkennen.
Alle Zellen, sowohl krebsartig als auch gesund, werden regelmäßig zerstört, und ihr innerer Teil tritt zusammen mit DNA in den Blutkreislauf ein. Große Chromosomen, einmal außerhalb der beschädigten Zelle, beginnen zu brechen. Die DNA-Bruchregionen von gesunden und krebsartigen Zellen sind jedoch nicht gleich. Die DNA einer Zelle ist immer mit Proteinen gepolstert. Einige von diesen packen die verlängerten DNA-Stränge in kleinere molekulare "Pakete" ein und packen bei Bedarf aus, um Informationen aus einem Abschnitt des Genoms zu entfernen. Andere Proteine sind für das Lesen von Daten verantwortlich, während andere beschädigte DNA reparieren und so weiter. Die Schädigung der DNA, die die Zelle verlassen hat, hängt davon ab, inwieweit diese Proteine darauf und die Aktivität von Genen verteilt sind. Es stellt sich heraus, dass wir durch DNA-Partikel bestimmen können, zu welcher Zelle sie gehörte, normal oder krebsartig. Es ist nicht erforderlich, alle verfügbaren Fragmente zu analysieren: Nur die Endsegmente sind ausreichend.
Wissenschaftler nahmen Blutuntersuchungen von mehr als tausend Menschen - sowohl gesunden als auch kranken Menschen, einschließlich Krebspatienten. Die Forscher verglichen die Schädigung der extrazellulären DNA und verifizierten, dass sich die malignen Partikel tatsächlich von denen bei gesunden Menschen unterschieden. Darüber hinaus ermöglichte die Menge an DNA mit krebsbedingten Schäden sie zu bestimmen, in welchem Stadium sich der Krebstumor derzeit befand. Die neu entwickelte Methode erwies sich als ziemlich genau: In mehr als 90% der Fälle wurde der maligne Prozess festgestellt, wobei die Onkologie in der Anfangsphase bei 87% der Patienten identifiziert wurde.
Der Wert dieser Studie liegt in der Tatsache, dass sie die Aussichten auf die Erkennung des pathologischen Prozesses mit einer ausreichend hohen Genauigkeit demonstriert, lange bevor die ersten Anzeichen eines Krebstumors auftreten. Darüber hinaus hilft eine solche Analyse häufig dazu, in komplexen klinischen diagnostischen Situationen eine endgültige Diagnose zu stellen.
Dieser Artikel basiert auf Material, das in von Science gemeldet wurde