Eltern haben die Möglichkeit, das Aussehen zukünftiger Kinder anzupassen
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
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Bekannt für viele DNA-Editor CRISPR ist in der Lage, viele Krankheiten vor der Geburt einer Person zu verhindern. Aber ist es möglich, diese Technologie einzusetzen, um Krankheiten nicht los zu werden, sondern zu anderen Zwecken - zum Beispiel um externe Daten zu ändern? Wahrscheinlich werden Wissenschaftler in naher Zukunft einen solchen "Service" anbieten können.
Nach den in der Zeitschrift The Independent beschriebenen Informationen haben einige Spezialisten aus Großbritannien die Technologie der DNA-Bearbeitung gut studiert. Jetzt sind sie zuversichtlich, dass sie die externen Daten der zukünftigen Nachkommen ändern können.
Wissenschaftler sind sich sicher, dass die Einzigartigkeit von CRISPR ihnen helfen wird, den Farbton von Haaren und Augen zu beeinflussen und sogar das Wachstum der zukünftigen Person zu verändern.
Übrigens glaubten die Briten vor ein paar Jahren, dass die intrauterine Korrektur des Genoms ein inakzeptables Verfahren ist, das nicht in den moralischen und ethischen Rahmen passt. Aber in den letzten Jahren hat sich die Wahrnehmung der Situation zum Besseren gewandelt: Solche Technologien sind durchaus akzeptabel.
Doktor der biologischen Ethik, Vertreter der Nuffield Council Karen Jung erklärt: "Ich glaube, dass alle Veränderungen, die von einer Person in der Struktur der DNA gemacht werden, das Recht haben, nur in zwei Fällen zu existieren. Erstens sollten die Änderungen nicht zu einer Zunahme der Diskriminierung führen. Zweitens sollten sie keine Stratifikation in der Gesellschaft verursachen. "
Erwarten Sie jedoch nicht, dass das Verfahren zur Korrektur der Erscheinung von Kindern bald Realität wird. In der wissenschaftlichen Welt ist alles nicht so einfach: Wissenschaftler müssen viel mehr Studien und Tests durchführen. Selbst wenn man berücksichtigt , dass die DNA-Bearbeitungstechnologie seit einigen Jahren verwendete für pränatale Exposition gegenüber der Entwicklung von vielen schweren Krankheiten (zB Autismus, Defekte verschiedenen Organe, Krebs Veranlagung), als permanente Methode der klinischen Verfahren nicht verwendet wird .
Es sei daran erinnert, dass die Technologie-RNA-Molekül umfasst CRISPR, die die erforderliche Genom Segmenterkennung implementieren können, als auch die Region, die mit der Enzyme Cas9 Proteinsubstanz in Wechselwirkung tritt, «a cutting“ DNA-Struktur in einem anderen Organismus. So sendet die RNA an die notwendige Stelle eine Enzymsubstanz, die das DNA-Molekül bricht. Danach "klebt" der natürliche Mechanismus, der die nicht-homologische Vereinigung der Enden genannt wird, den Ort des Bruches. Gleichzeitig können Nukleotidreste verloren gehen oder hinzugefügt werden. Bei einem solchen Schema ändert sich die genetische Information in der Zone der Inzision und eine Mutation tritt in einem zuvor definierten Teil der DNA auf. Bis heute nutzen viele wissenschaftliche Gruppen diese Technologie und ihre schnelle Entwicklung ist sehr ermutigend.
Details der Forschung von Wissenschaftlern werden auf Seiten https://www.independent.co.uk/ beschrieben
[1]