In der Ukraine wurde das erste Kind mit DNA von drei Eltern geboren
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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In der Ukraine wurde ein ungewöhnliches neugeborenes Baby geboren - und es ist ungewöhnlich für ihn, dass er genetisches Material von drei Eltern gleichzeitig hat.
Spezialisten haben die Methode verwendet, ein befruchtetes Ei zum Spender zu transportieren - solche Information wurde vom Kandidaten der Medizin, dem Kopf der Klinik der Fortpflanzung "Nadia" V. Zukin zur Verfügung gestellt.
Etwas früher - im September letzten Jahres - in der Zeitschrift New Scientis gab es Informationen, dass zum ersten Mal ein Baby mit einer DNA von drei Eltern in Mexiko geboren wurde . Die Geschichte dieses Babys ist folgende: Ein jordanisches Ehepaar konnte lange Zeit wegen einer seltenen Erbkrankheit kein Kind bekommen. Amerikanische Spezialisten drückten ihren Wunsch aus, ihnen zu helfen. Die Wissenschaftler verwendeten die Technik der Befruchtung unter Verwendung des Genmaterials einer anderen Person - des Spenders. Dieser Fall unterscheidet sich jedoch von dem, der in der Ukraine aufgezeichnet wurde.
"In den ersten Januartagen wurde ein lang ersehntes Baby geboren - ein Mädchen, das bereits aus der Entbindungsstation entlassen wurde. Warum ist dieses Kind so einzigartig? Tatsache ist, dass in dieser Situation das bereits befruchtete Ei transportiert wurde. In Mexiko wurden unbefruchtete Eier verwendet ", erklärte Zukin.
Darüber hinaus gab der Kandidat der medizinischen Wissenschaften die folgenden Kommentare zu diesem Fall. Nach der Befruchtung der Eizelle bilden sich 2 Kerne - von der Frau bzw. Vom Mann. Spezialisten auf dem Gebiet der Reproduktionsmedizin selektierten diese Kerne aus der mütterlichen Oozyte und transportierten sie zur Spender-Oozyte, aus der zuvor gleich 2 Kerne selektiert wurden. Warum musstest du diese Technik anwenden? Die Tatsache, dass eine Frau daran gehindert wurde, eine seltene genetische Pathologie zu entwickeln, und nur auf diese Weise hatte sie die Möglichkeit, eine Mutter zu werden.
Dieses Verfahren erwies sich als effektiv, da die veränderten Gene, die die Pathologie trugen, in der ursprünglichen mütterlichen Oozyte verblieben und die Gene in den übertragenen Kernen nicht verletzt wurden. Somit waren diese Kerne, die in der Spenderoocyte platziert wurden, vollkommen gesund.
"Als Ergebnis unserer Arbeit erhielten wir ein Baby mit der Kern-DNA des Muttervaters und der Mutter und der Zytoplasma-Spender-DNA."
Dieser Fall wurde von ukrainischen und deutschen Laboratorien dokumentiert und verifiziert.
Die Mutter eines neugeborenen Babys ist eine 34-jährige Frau, die 15 Jahre lang nicht schwanger werden konnte, auch nicht mit der In-vitro-Fertilisation.
Das Kind wurde durch natürliche Geburt geboren, die Schwangerschaft selbst ist ohne Abweichungen verlaufen.
Dieses technologische Prinzip kann auch bei Patienten mit einem gestörten Anfangsstadium der Embryonalentwicklung angewendet werden. Dies ermöglicht es Müttern, Frauen zu werden, die ein hohes Risiko haben, ein Baby mit mitochondrialen Pathologien zu bekommen. Solche Erkrankungen werden in Fällen diagnostiziert, in denen Kinder mit schweren geistigen Behinderungen, psychischen Störungen und anderen Störungen auftreten.
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