Wissenschaftler haben die Eigenschaft eines insulinähnlichen Moleküls entdeckt, das den Appetit unter Kontrolle bringt

Die Mikroflora des Dickdarms enthält eine große Anzahl von Molekülen. Einer von ihnen - ein insulinähnliches Peptid 5, dessen Zweck für Wissenschaftler bis vor kurzem ein Rätsel blieb. Studien haben gezeigt, dass dieses Molekül bei der Behandlung von Appetitlosigkeit oder Fettleibigkeit nützlich sein kann.

Wie wir von Mitarbeitern einer der US-Universitäten erfahren haben, beteiligt sich das insulinähnliche Peptid 5 an der Übertragung von Signalen über Sättigung oder Hunger an das Gehirn.

Das neueste Forschungsprojekt zeigte, dass es eine konstante Interaktion zwischen Gehirn und Darm gibt. Jetzt wissen Wissenschaftler zwei Hormone, die den Appetit beeinflussen . Das erste Hormon wird Ghrelin genannt, das auf der Ebene des Gehirns wirkt, und das insulinähnliche Peptid 5 wirkt direkt im Darm.

Das Forschungsteam führte ein Experiment an Nagetieren durch, bei dem Insulin-ähnliches Peptid 5 in gesunde Individuen injiziert wurde, die den Appetit bei Mäusen stimulierten. Die Wirkung des Moleküls begann ungefähr 15 Minuten nach der Verabreichung und dauerte drei Tage. Gleichzeitig stellten Wissenschaftler fest, dass gentechnisch veränderte Labornagetiere, die keine Insulin-ähnlichen Peptidrezeptoren 5 hatten, den Appetit nicht stimulierten, als das Molekül eingeführt wurde.

Eine Gruppe von Wissenschaftlern war in der Lage, ein künstliches Insulin-ähnliches Peptid 5 zu erzeugen, d.h. Sie konnten sich der Entwicklung eines Medikaments annähern, das den Appetit beeinflussen könnte. Wissenschaftler schlagen vor, dass sie in der Lage sein werden, ein Werkzeug zu schaffen, das helfen wird, das Hungergefühl und Patienten mit Typ-2-Diabetes oder Fettleibigkeit zu unterdrücken. Ein ähnlicher Effekt kann auch verwendet werden, um ein Medikament zur Behandlung von Patienten zu entwickeln, die einen guten Appetit benötigen, beispielsweise nach einer Chemotherapie oder HIV-Infektion. Eine Besonderheit von neuen Medikamenten, die auf der Basis von insulinähnlichem Peptid 5 hergestellt werden, ist, dass die Blut-Hirn-Schranke nicht überwunden werden muss, um die Freisetzungsprobleme zu lösen.

Das Problem der Fettleibigkeit in den letzten Jahren wird immer dringlicher. Jüngste Arbeiten von Wissenschaftlern an einer der medizinischen Universitäten zeigten, dass Fettleibigkeit nicht immer eine Pathologie ist. Wie Spezialisten herausgefunden haben, ist ein Enzym namens Hämoxygenase-1 von zentraler Bedeutung für die Entwicklung von Stoffwechselstörungen. Das Niveau dieses Enzyms im menschlichen Körper kann zeigen, wie Fettleibigkeit in jedem einzelnen Fall gefährlich sein kann. Laut Statistik ist praktisch in 1/4 des gesamten Menschen Metabolismus nicht gestört, d. Sie sind von der Entwicklung von Diabetes mellitus oder systemischen Entzündungsprozessen nicht betroffen.

Experten vermuten, dass das Konzept der "gesunden Fettleibigkeit" immer noch da ist. Frühere Studien haben gezeigt, dass es einen direkten Zusammenhang zwischen einer Stoffwechselstörung und einem Level von Hämoxygenase-1 in Leber und Fettgewebe gibt. Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse von Zwillingsstudien, dass bei Stoffwechselstörungen mehr Enzyme im menschlichen Körper vorhanden sind.

Studien an Labor-Nagetieren haben gezeigt, dass ohne Hämoxygenase-1 das Niveau der Entzündungsmarker abnimmt. Beim Entfernen aus dem Gen aus der Leber funktioniert der Körper selbst bei einer zu kalorienreichen Ernährung normal und es wurde keine Abnahme des Insulins beobachtet.

Wie Wissenschaftler glauben, ist es das Enzym Hämoxignase-1, das Entzündung und metabolisches Syndrom provoziert.

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