Wirksame Behandlung des Schlaganfalls durch Stammzellen
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Der Thalamus ist der zentrale Interpret im Gehirn: spezialisierte Nervenzellen (Neuronen) erhalten Informationen von den Sinnen, verarbeiten sie und übertragen sie tief ins Gehirn. Forscher des Instituts für Toxikologie und Genetik (ITG) haben bereits die für die Entwicklung dieser Neuronen verantwortlichen genetischen Faktoren Lhx2 und Lhx9 identifiziert, die das Verständnis für die Entwicklung des Thalamus verbesserten. Auf lange Sicht sollte es bei der Behandlung von Thalamushieben helfen.
Das Gehirn besteht aus 100 Milliarden Nervenzellen und ist das komplexeste Organ im menschlichen Körper. „Wir wollen verstehen und lernen , wie Teile des Gehirns zu trennen entwickeln, und die bewirkt , dass Vorläuferzellen spezialisierte Bereiche wie der Thalamus bauen,“ - sagt Dr. Steffen Sholpp ITG. Ein Team von Wissenschaftlern unter Leitung von Sholpp die Entwicklung des Thalamus erforschen: „Das ist die zentrale Schnittstelle zwischen dem Gehirn und der Außenwelt. Alles, was durch die Augen, Ohren oder Tastsinn wahrgenommen wird, durch den Thalamus passieren muss , bevor die Informationen an die Hirnrinde für die Weiterverarbeitung gehen“
Auf lange Sicht wollen Wissenschaftler beschädigte Teile des Gehirns behandeln und beschädigte Gewebe durch gesunde ersetzen. Schädigendes Hirngewebe nach Infarkt ist nicht in der Lage, sich zu regenerieren. " Schlaganfall ist heute die häufigste Ursache für Behinderung im Erwachsenenalter", betont Steffen Scholpp. "Aus diesem Grund müssen wir eine Strategie zur Aktivierung von Stammzellen finden, um geschädigtes Gewebe zu ersetzen."
Kürzlich machten Wissenschaftler einen wichtigen Schritt: Sie identifizierten Lhx2 und Lhx9 - die Faktoren, die die Entwicklung von Neuronen im Thalamus kontrollieren. "Ohne diese Faktoren wäre der Thalamus nur ein gewöhnliches Nervengewebe ", erklärt der Biologe.
Die Ergebnisse der Wissenschaftler werden in der letzten Ausgabe der Fachzeitschrift PLoS Biology veröffentlicht.
In der gleichen Studie Sholpp und sein Team identifizierten einen weiteren Faktor, der als „Kleber“ im Thalamus fungiert: Zelladhäsionsmoleküle Pcdh10b die Entwicklung des Thalamus stellt sicher, lassen, anstatt es mit den umliegenden Regionen des Gehirns mischen. Wenn dieser Faktor fehlt, differenzieren die Neuronen, finden aber ihren beabsichtigten Zweck nicht. Gegenwärtig besteht das Ziel der Wissenschaftler darin, diese Faktoren in einem Teströhrchen aus undifferenzierten Zellen im Thalamusgewebe zu aktivieren. In enger Zusammenarbeit mit Ingenieuren und Biologen haben sie bereits zweidimensionale Systeme von Zellkulturen entwickelt. Im Januar 2012 werden sie ein 3D-Zellkultivierungsprojekt starten.
Dr. Steffen Scholpp denkt, dass es in Zukunft möglich sein wird, Schlaganfallpatienten zu behandeln. „Natürlich wird es mehrere Jahre dauern. Aber unser Ziel ist es nach einem Schlaganfall der übrigen Stammzellen von Patienten zu nehmen und ein spezifisches biologisches Programm für die Entwicklung dieser Zellen außerhalb des Körpers aufzunehmen. Schließlich wollen wir sie zurück an den Ort des beschädigten Gewebes übertragen. Es wäre eine wirkliche Heilung sein.“
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