Bei Kindern, die bereits im Alter von ein bis zwei Jahren tiefe Falten, Wachstumsverzögerungen und eine schnelle Alterung der Knochen und Blutgefäße entwickeln, kann es sich um das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (HGPS) handeln, eine seltene und unheilbare genetische Störung, die etwa einen von acht Millionen Menschen betrifft.