Erstes Screening auf Schwangerschaft

Das erste Screening auf Schwangerschaft ist ein schmerzfreies Verfahren, das absolut alle Frauen im ersten Trimester der Schwangerschaft durchlaufen. Betrachten wir die Merkmale des ersten Screenings, das Timing, mögliche Ergebnisse und Kosten.

Das erste Screening während der Schwangerschaft ermöglicht es Ihnen herauszufinden, wie sich das zukünftige Kind entwickelt. Der Zweck des Verfahrens besteht darin, Pathologien und Anomalien in der fetalen Entwicklung zu identifizieren. Screening ist Ultraschall und Bluttests. Während der Diagnose werden das Alter der Frau, ihr Gewicht, das Vorhandensein von schlechten Angewohnheiten und chronischen Krankheiten berücksichtigt. Während des ersten Verfahrens wird einer Frau zur Analyse Blut entnommen und Ultraschall durchgeführt. Typischerweise wird das Verfahren in 10-13 Schwangerschaftswochen durchgeführt.

Mit Hilfe von Ultraschall können Sie die Richtigkeit der Entwicklung des Körpers des zukünftigen Babys bestimmen. Während des Ultraschalls führt der Arzt Messungen durch, die bei der Diagnose des Fötus helfen. Wenn irgendwelche Abweichungen oder Pathologien festgestellt werden, wird die schwangere Frau zur näheren Diagnose und weiteren Behandlung überwiesen.

Bedingungen für das erste Screening auf Schwangerschaft

Der Zeitpunkt für das erste Schwangerschaftsscreening wird von einem Gynäkologen verordnet, aber in der Regel ist dies der Zeitraum von 10 bis 13 Schwangerschaftswochen. Die Hauptaufgabe des Screenings ist die Bestimmung von Pathologien in der Entwicklung des Kindes. Während des Screenings werden Ultraschall- und Bluttests durchgeführt. Trotz einer so kurzen Schwangerschaft können Tests und Studien helfen, die genetischen und chromosomalen Anomalien bei einem Kind zu bestimmen.

Screening wird als komplexe Analyse bezeichnet, da alle Schlussfolgerungen über die Entwicklung des Kindes auf der Grundlage der Ergebnisse einer Reihe von Analysen und Studien getroffen werden. Wenn während der Diagnose eine hohe Wahrscheinlichkeit von Pathologien in der Entwicklung des Kindes festgestellt wurde, wird die Frau für Amniozentese und eine Biopsie der Chorionzotten geschickt.

Schwangere Frauen, die ein Risiko für genetische und chromosomale Anomalien haben, müssen vom ersten bis zum dritten Trimester screenen. Diese Kategorie umfasst:

• Frauen über 35 Jahre.
• Frauen in Familien, deren Kinder mit Down-Syndrom oder mit anderen genetischen Anomalien geboren wurden.
• Frauen, die Fehlgeburten hatten und Kinder, die mit Anomalien geboren wurden.

Screening ist obligatorisch für Frauen, die im ersten Trimester Viruserkrankungen erlitten haben und Kontraindikationen für ihre Behandlung verwenden.

Vorbereitung auf das erste Screening in der Schwangerschaft

Vorbereitung auf das erste Screening während der Schwangerschaft erfolgt in einer Frauensprechstunde unter Leitung eines Frauenarztes. Es ist der Arzt, der eine Frau moralisch auf die Durchführung von Tests vorbereiten muss, die alle Fragen beantwortet und Ängste zerstreut. Lassen Sie uns die Hauptpunkte betrachten, die das erste Screening und die Vorbereitungen für sein Verhalten betreffen.

1. Der Bluttest und Ultraschall werden am besten an einem Tag und in einem Labor durchgeführt. Bevor Sie zur Diagnose gehen, sollte eine Frau wissen, dass das Verfahren absolut schmerzlos ist, ohne Blutproben zu zählen.
2. Viele Experten empfehlen schwangeren Frauen dringend, einen Bluttest auf nüchternen Magen durchzuführen. Außerdem ist es wert, keinen Sex zu haben. Da dies die Ergebnisse der Studie verzerren kann.
3. Bevor Sie in die Klinik gehen, um Tests zu machen, müssen Sie sich selbst wiegen. Daten werden benötigt, um ein Formular auszufüllen, das von einem Labortechniker, der Ultraschall- und Bluttests durchführt, aufrechterhalten wird.
4. Vor dem Eingriff wird nicht empfohlen, Wasser zu trinken, aber wenn Sie wirklich wollen, dann nicht mehr als 100 ml.
5. Vergessen Sie nicht, dass das Ergebnis des Screenings von Krankheiten beeinflusst wird, für die eine Hormontherapie eingesetzt wurde.
6. Entschlüsseln Sie die Ergebnisse des Screenings sollte ein qualifizierter Arzt sein, da nur er über mögliche Verstöße und Komplikationen informieren kann.

Das erste biochemische Screening für die Schwangerschaft

Das erste biochemische Screening auf Schwangerschaft ist ein Bluttestverfahren, mit dem Sie das Vorhandensein von Anomalien und Pathologien diagnostizieren können. Der gesamte Prozess ist sehr wichtig, da seine Aufgabe ist, das Vorhandensein solcher Abweichungen wie Down-Syndrom, Edwards-Syndrom und die Entwicklungsdefekte des Rückenmarks und des Gehirns im Fötus zu bestimmen. Im Kern ist das biochemische Screening ein Bluttest für HCG sowie für RAPP-A.

Bitte beachten Sie, dass bei der Analyse der Analysen nicht nur absolute Indikatoren verwendet werden, sondern auch Abweichungen, die dem Zeitpunkt der Analyse entsprechen. Die Ergebnisse des biochemischen Screenings liefern keine vollständigen Daten zur Feststellung einer Diagnose. Die Ergebnisse dieser Studie sind eine Ausrede für weitere Forschungen.

Screening von Ultraschall im ersten Trimester der Schwangerschaft

Der Ultraschall im ersten Trimester wird auf die Entwicklung der inneren Organe des Kindes und die Lage der Gliedmaßen untersucht. Im Laufe der Studie machen Sie die Messungen des Körpers des Kindes und vergleichen Sie es mit den Normen, die dem Termin der Schwangerschaft entsprechen. Screening-Ultraschall ermöglicht es Ihnen, den Ort und die Struktur der Plazenta zu erkunden. Das Nasenbein des Babys wird ebenfalls untersucht. Wenn sich das Kind normal entwickelt, dann wird bei 10-12 Wochen der Schwangerschaft bei 98% der Kinder Knochen festgestellt. Wenn bei einem Kind das Down-Syndrom diagnostiziert wird, ist Knochen nur bei 70% der Babys sichtbar.

Screening-Ultraschall des ersten Trimesters der Schwangerschaft ermöglicht es Ihnen, eine Mehrlingsschwangerschaft zu bestimmen, da alle Indikatoren höher als normal sind. Die Ergebnisse des Screenings werden durch das Vorhandensein chronischer Erkrankungen bei der schwangeren Frau, die Einnahme ihrer Medikamente, beeinflusst. All diese Faktoren müssen bei der Entschlüsselung der Screening-Ergebnisse berücksichtigt werden. Wenn die Ergebnisse von Studien Abweichungen aufweisen, wird die Frau geplant, das zweite Trimester der Schwangerschaft sowie eine Reihe von zusätzlichen Tests zu überprüfen.

Ergebnisse des ersten Screenings für die Schwangerschaft

Die Ergebnisse des ersten Screenings während der Schwangerschaft ermöglichen es Ihnen, zu lernen, wie sich das Baby entwickelt, wenn es Anomalien und Pathologien gibt. Wenn das Baby eine Prädisposition für das Down-Syndrom hat, kann dies anhand der Dicke des Kragenraums bestimmt werden, der durch Ultraschall untersucht wird. Das Vorhandensein eines Risikos für diese Krankheit wird durch die Ergebnisse von hCG und freiem β gezeigt. 

• Wenn die Ergebnisse höher sind als die festgestellte Rate, hat der Fötus ein hohes Risiko, eine solche Pathologie wie das Down-Syndrom zu entwickeln. Wenn die Ergebnisse unter dem Normalwert liegen, besteht das Risiko eines Edwards-Syndroms.
• Ein weiterer Indikator für das erste Screening während der Schwangerschaft ist der RARP-A-Standard. Dieser Indikator wird als Plasmaprotein A bezeichnet, das mit einer Schwangerschaft assoziiert ist. Sein Spiegel erhöht sich während der gesamten Schwangerschaft, und Abnormalitäten können ein Hinweis darauf sein, dass das Baby eine Veranlagung für eine Krankheit hat. 
• Wenn RAPP-A unter dem Normalwert liegt, hat das Baby ein hohes Risiko für die Entwicklung von Pathologien und Anomalien. Wenn die Analyse von RAPP-A über dem Normalwert liegt, aber der Rest der Testergebnisse normal ist, dann machen Sie sich keine Sorgen.

Wenn Sie den Ergebnissen des Screenings nicht trauen, kann die Studie in einem anderen Labor wiederholt werden, aber nur zu diesem Zweck sollte das gesamte Verfahren zur Durchführung von Bluttests und Ultraschall wiederholt werden. Wiederholen Sie das erste Screening für die Schwangerschaft kann bis zu 13 Wochen dauern.

Die Norm während des ersten Schwangerschafts-Screenings

Die Norm beim ersten Screening während der Schwangerschaft erlaubt es Ihnen, die Ergebnisse der Analysen selbst zu entschlüsseln. Wenn die Mutter die Normen der Forschungsergebnisse kennt, kann sie das Vorhandensein von Risiken für die Entwicklung von Krankheiten und Pathologien beim Baby bestimmen. Schauen wir uns die grundlegenden Analysestandards für das erste Screening während der Schwangerschaft an.

Normen für hCG, mU / ml:

Der Begriff der Schwangerschaft (Wochen)	Bedeutung
2	25-300
3	1500 5000
4	10000-30000
5	20000-100000
6.	50000- 200000
7.	50000- 200000
8.	20000-200000
9.	20000-100000
10	20000-95000
12.	20000- 90000
13-14	15000-60000
15-25	10000-35000

Normen RAPP-A MED / ml (Protein, das auf den normalen Betrieb der Plazenta reagiert):

Der Begriff der Schwangerschaft (Wochen)	Bedeutung
8-9	0,17-1,54
9-10	0,32-2,42
10-11	0.46-3.73
11-12	0.7-7.76
12-13	1.03-6.01
13-14	1.47-8.54

Zur Berechnung der Indikatoren wird der MoM-Koeffizient verwendet, was Abweichungen vom Durchschnittsindikator bedeutet, die vom Gestationsalter abhängen. Bei der Berechnung werden Korrekturwerte verwendet, die die Eigenschaften des weiblichen Körpers berücksichtigen. So kann die MoM-Norm von 0,5 bis 3 und im Falle einer Mehrlingsschwangerschaft bis zu 3,5 MoM betragen. Die Ergebnisse helfen festzustellen, ob eine schwangere Frau ein Risiko für chromosomale und genetische Anomalien hat.

Kosten für das erste Screening auf Schwangerschaft

Die Kosten für das erste Screening während der Schwangerschaft hängen davon ab, welche Klinik und welches Labor die zukünftige Mutter plant, um Tests durchzuführen. Die Gesamtkosten für das Screening bestehen aus dem Preis für Ultraschall, pränatale Diagnose des Fötus und einer Reihe von Analysen.

Analyse von freiem β und hCG, die die Entnahme von Blut umfasst, Kosten von 200 Griwna, wenn die Ergebnisse dringend benötigt werden, erhöht sich die Kosten auf 250-300 Griwna, RAPP-A von 250 bis 350 Griwna. Quantitative Bluttests für Chromosomen und genetische Pathologien kosten von 100 Griwna und Ultraschall von 500 Griwna. Das heißt, im Durchschnitt kann das erste Screening während der Schwangerschaft zukünftige Eltern bei 1000-1500 Griwna kosten.

Das erste Schwangerschaftsscreening ist ein Komplex von Analysen und Studien, mit denen Sie lernen können, wie sich das zukünftige Baby entwickelt, mögliche Pathologien und Entwicklungsanomalien zu identifizieren. Basierend auf den Ergebnissen des ersten Screenings gibt der Gynäkologe Empfehlungen für Abtreibung oder ernennt eine spezielle Behandlung, um das Risiko für die Entwicklung von chromosomalen und genetischen Pathologien des ungeborenen Kindes zu beseitigen.

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