Wissenschaftler haben den Methamphetamin-Impfstoff erfunden
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Wissenschaftler vom Scripps Research Institute haben einen neuen Impfstoff synthetisiert, der süchtige Menschen mit Methamphetamin behandeln soll. Laut den Entwicklern hilft es, die Abhängigkeit mit minimalen Manifestationen des Entzugssyndroms zu überwinden, das während der Behandlung auftritt.
Experten haben erfolgreich experimentellen Methamphetamin-Impfstoff in Ratten getestet. Tiere, die die Droge erhielten, waren der Droge nicht ausgesetzt und zeigten keine typischen Vergiftungserscheinungen. Wenn der Impfstoff auch gegen Menschen getestet und wirksam ist, könnte dies die erste spezifische Behandlung der Drogenabhängigkeit sein, von der laut Experten 25 Millionen Menschen weltweit betroffen sind.
In den letzten zwei Jahrzehnten ist Methamphetamin eines der am häufigsten verwendeten Medikamente auf der ganzen Welt geworden. Allein in den Vereinigten Staaten gibt es mehr als 400.000 aktive Drogenabhängige, und in einigen Staaten, einschließlich Kalifornien, ist Methamphetamin die Droge, von der die meisten Süchtigen ihre Reise begannen.
Methamphetamine haben die Eigenschaft, eine starke Abhängigkeit zu verursachen und sind Teil des Übergangs zur Heroinsucht.
Der neue Impfstoff stimuliert die Produktion von Antikörpern im Körper des Süchtigen, die das Medikament im Blutkreislauf binden und so verhindern, dass es in das Gehirn gelangt und damit verbundene Reaktionen entwickelt.
Die Autoren der Studie betonen, dass der Impfstoff kein Mittel zur Vorbeugung ist, sondern auf die Behandlung von Menschen abzielt, die bereits drogenabhängig sind. Sie sagen auch, dass es keine Garantie gibt, dass es keinen Rückfall geben wird. Darüber hinaus sollte das Medikament in Verbindung mit anderen Methoden der Exposition verwendet werden - ein Psychologe Beratung und Krankenhausaufenthalt.
"Wir glauben, dass dieser Impfstoff alle notwendigen Eigenschaften und Funktionen besitzt, um im Kampf gegen die Drogenabhängigkeit voranzukommen", so die Autoren der Studie.
Die Entwickler des Medikaments planen, eine weitere groß angelegte Studie durchzuführen, und dann die formelle Genehmigung für die Verwendung des Medikaments in der klinischen Praxis der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zu suchen.
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