Wissenschaftler haben eine vollständige Heilung für Bauchspeicheldrüsenkrebs erreicht
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Nach eingehender Analyse der Gene, die von frei zirkulierenden Tumorzellen exprimiert werden, haben Wissenschaftler ein potenzielles Ziel für die Behandlung von metastasiertem Pankreaskarzinom identifiziert, das als eines der aggressivsten gilt.
Onkologen aus Hospital Massachusetts (Boston, USA) und Kollegen berichten, dass sie ein erhöhtes Maß an Expression eines Onkogens WNT2 in frei zirkulierenden Zellen (LZC), aufgenommen bei Mäusen leiden an Bauchspeicheldrüsenkrebs und bei Menschen mit denen haben herausgefunden, die gleiche traurige Diagnose.
Die Forscher verwendeten einen speziell entwickelten Chip, der nach einem mikrofluidischen Prinzip funktioniert. Er war es, der das CCC aus den Blutproben von GM-Mäusen sortieren ließ, die darauf programmiert waren, die richtige Krebsart zu entwickeln. Anschließend wurde eine vergleichende Analyse der exprimierten Gene in den frei zirkulierenden Krebszellen und mütterlichen Tumorzellen durchgeführt. Sein Zweck ist es, mögliche Unterschiede in dem Satz von Genen zu identifizieren, die es bösartigen Zellen erlauben, in den Blutstrom einzutreten. Und hier ist das Ergebnis: Mehrere Gene, die von CSC in viel höheren Konzentrationen exprimiert wurden, wurden auf einmal nachgewiesen.
Unter dieser Gruppe von Genen wurde die besondere Aufmerksamkeit von Onkologen durch WNT2 - einer der Teilnehmer am Signalweg, der sowohl die Embryogenese als auch Krebs auslöst - angezogen. LZC, und die Metastasierung von Krebs haben ein sehr hohes Maß an Ausdruck WNT2 gezeigt, während dieses Gen praktisch nicht nachweisbar in den Zellen des Primärtumors ist (scheinbar Ausnahmen von eben jenen Zellen, die frei zu schweben zu segeln bereit waren, zu dem schlanken Zugabe stuft LZC). Natürlich mehr Forschung, aber wir können schon mit großer Sicherheit sagen, dass es WNT2 erlaubt Tumorzellen (nein, nicht angehende) anoykisa zu vermeiden - einer der Mechanismen des menschlichen Körpers durch die das Blut von irgendwelchen fremden Zellen entfernt wird. Es ist klar, dass in dem Fall, wenn SCCs im Blut bleiben, ihre Chancen für Metastasen dramatisch ansteigen.
Aber die Entdeckung würde in der Luft hängen und genug Raum für Zweifel und alternative Interpretationen lassen, wenn die Wissenschaftler die Substanz, die die Arbeit von WNT2 blockiert, und damit die überwältigende Fähigkeit von CCS, im Blutstrom zu überleben, nicht identifizieren und testen.
Obwohl die meisten Arbeiten an Mausmodellen durchgeführt wurden, fanden die Forscher heraus, dass derselbe Überlebensmechanismus auch von frei zirkulierenden Pankreastumorzellen beim Menschen genutzt wird.
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