Biologen haben herausgefunden, warum die Haut mit Sonnenbrand rötet und juckt

Geschädigten Hautzellen Sonnenbrand emittieren große Mengen an verformte Signalmolekülen RNA, die gesunden Zellen eindringen und bewirken, dass sie Proteine produzieren, die Entzündungen und andere charakteristische Merkmale von „perezagara“ verursachen - Rötung und Zärtlichkeit, sagen die Wissenschaftler in einem Papier veröffentlicht in der Zeitschrift Nature Medicine .

„Einige Krankheiten wie Psoriasis mittels UV-Bestrahlung Das Hauptproblem dieser Therapie behandelt werden -. Erhöhte Wahrscheinlichkeit von Hautkrebs dank unserer Entdeckung, können wir die positiven Auswirkungen der UV-Strahlung ohne korrekte Strahlungs Zusätzlich bekommen, können wir jetzt diesen Mechanismus blockieren .. Dem Körper besonders empfindliche Personen, wie Patienten mit Lupus von UV-Strahlung, zu schützen "- sagte der Leiter einer Gruppe von Biologen Richard Gallo (Richard Gallo) von der University of California in San Diego (USA).

Gallo und seine Kollegen untersuchten die Auswirkungen von ultravioletter Strahlung auf menschliche Hautkulturen und auf die Haut gesunder Mäuse.

Während des ersten Experiments wuchsen Biologen mehrere Kulturen von Hautzellen, teilten sie in zwei Gruppen und bestrahlten die Hälfte von ihnen mit Ultraviolett für eine Minute. Die Stärke einer solchen Strahlung simuliert einen starken Sonnenbrand, wobei einige Zellen in den Reagenzgläsern entweder absterben oder irreversibel geschädigt sind. Einige Zeit nach der Bestrahlung räumten die Wissenschaftler das Nährmedium aus den Zellen und fügten es zu Teströhrchen mit gesunden Kulturen hinzu.

Dies führte zu ungewöhnlichen Konsequenzen - gesunde Zellen begannen eine große Anzahl von Proteinmolekülen, TNF-alpha und Interleukin-6, zu sezernieren. Diese Verbindungen gehören zu einer Klasse von entzündungshemmenden Proteinen, die den Stoffwechsel anregen, gesunde Zellen in das "Notfall" -Regime versetzen und Mechanismen der Selbstzerstörung in geschädigten Zellen auslösen.

Biologen analysierten den Inhalt des Extrakts aus dem Nährmedium, in dem die bestrahlten Zellen lebten, und fanden eine Reihe verformter Signal-RNA-Moleküle. Laut Gallo und seinen Kollegen wurden diese Moleküle mit speziellen Proteinauswüchsen an den Wänden gesunder Zellen kombiniert - den Rezeptoren des angeborenen Immunsystems TLR-3. Dieser Rezeptor gehört zur Klasse der sogenannten Toll-like-Rezeptoren, die die schützende Reaktion auf bestimmte Arten von Bakterien und das Auftreten von Krebszellen steuern.

Wissenschaftler synthetisierten künstliche RNA-Moleküle, ähnlich denen, die gesunde Zellen produzieren und mit ultraviolettem Licht bestrahlten. Sie fügten die resultierenden Moleküle dem Nährmedium zu gesunden Zellen hinzu und verfolgten ihre Reaktion. Synthetische RNAs erzeugten den gleichen Effekt wie ihre natürlichen Gegenstücke.

Im folgenden Experiment neutralisierten Gallo und seine Kollegen diesen Effekt, indem sie das TLR-3-Rezeptorgen aus dem Mausgenom entfernten. Nach Ansicht von Wissenschaftlern machte die Deaktivierung dieses Gens die Haut von Nagern unempfindlich gegen ultraviolette Strahlung und Injektionen von beschädigter RNA - Rötung der Haut fehlte, da gesunde Zellen aufhörten, entzündungshemmende Proteine freizusetzen.

Wie Biologen feststellen, können Präparationen, die auf RNA-Molekülen basieren, als "Ersatz" für die Bestrahlung bei einigen Therapiearten verwendet werden.

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