GVO können nicht nur schädlich, sondern auch nützlich sein
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
Alle iLive-Inhalte werden medizinisch überprüft oder auf ihre Richtigkeit überprüft.
Wir haben strenge Beschaffungsrichtlinien und verlinken nur zu seriösen Medienseiten, akademischen Forschungseinrichtungen und, wenn möglich, medizinisch begutachteten Studien. Beachten Sie, dass die Zahlen in Klammern ([1], [2] usw.) anklickbare Links zu diesen Studien sind.
Wenn Sie der Meinung sind, dass einer unserer Inhalte ungenau, veraltet oder auf andere Weise bedenklich ist, wählen Sie ihn aus und drücken Sie Strg + Eingabe.
Kanadische Wissenschaftler begannen mit der Herstellung von Arzneimitteln aus genetisch veränderten Organismen (GVO). Vor allem zwei von ihnen aus der Leguminosenfamilie - die Lupine veränderbar und die Tuberosesäure - haben kanadische Forscher von der Firma SubTerra große Hoffnungen. Da genetisch veränderte Pflanzenwissenschaftler plane Lage ist, ein Enzym zu produzieren, zu überwinden severe combined immunodeficiency (SCID), auch als Bubble Boy-Syndrom bekannt, Syndrom oder alymphocytosis Glyantsmanna-Rinikera.
Heute betrifft diese schreckliche Krankheit eines von 100.000 Neugeborenen. Das Immunsystem von Kindern mit SCID ist ständig bedroht und daher gezwungen, in einer sterilen Umgebung zu leben - einer Plastikblase.
Wissenschaftler haben Hülsenfrüchte modifiziert, um ein Analogon eines menschlichen Enzyms herzustellen, das die Alimphozytose behandeln kann. Heute wird ein bullisches Enzym zur Überwindung des Syndroms eingesetzt, was das Risiko, an Rinderwahnsinn zu erkranken, nicht ausschließt.
Laut Anthony Dzhevnikera, Präsident von pharmazeutischen Unternehmen Plantigen und Transplantation Programm-Managern multiorganiv London Ontario Zentrum für Medizinische Wissenschaften, gentechnisch veränderte Pflanzen werden eine ausgezeichnete Assistentin in der Medizin, weil sie keine tierischen Viren und ungiftig enthalten.
Die ersten Tests neuer Medikamente mit GVO werden an Fischen und Mäusen an Universitäten in den USA und Kanada durchgeführt. Bei Patienten kann das Produkt in wenigen Jahren getestet werden.
[