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Eine Methode zum Schutz gesunder Zellen in der Chemotherapie wurde entwickelt

 
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
 
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15 May 2012, 10:15

Amerikanische Wissenschaftler haben eine Methode entwickelt, um gesunde menschliche Zellen in der Chemotherapie von bösartigen Tumoren zu schützen. Die neuesten Technologien wurden von einem Team von Wissenschaftlern unter der Leitung von Jennifer Edair vom Zentrum für Krebsforschung Fred Hutchinson (Seattle, Washington, USA) getestet. Der Forschungsbericht ist in der Zeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht.

Zur Chemotherapie bösartiger Tumoren werden alle Arten von Substanzen eingesetzt, die direkt zum Zelltod führen oder Apoptose (programmierter Tod) auslösen. Gleichzeitig haben solche Arzneimittel eine hohe Toxizität nicht nur für Krebszellen.

Insbesondere das Knochenmark, das die hämatopoetische Funktion erfüllt, ist besonders anfällig für deren Wirkungen. Eine Schädigung des Knochenmarks durch Antitumormittel ist mit einer Abnahme der Anzahl von Leukozyten, die eine Immunreaktion hervorrufen, und neben Erythrozyten, die die Entwicklung von Anämie verursachen können, verbunden.

Eine Methode zum Schutz gesunder Zellen in der Chemotherapie wurde entwickelt

Zur Teilnahme an dieser Studie wurden 3 Patienten mit dem häufigsten Hirntumor - Glioblastom - ausgewählt. Die Forscher nahmen Proben von Knochenmarkstammzellen von Patienten. Durch die Anwendung des viralen Vektors veränderten sie die Erbinformation dieser Zellen und machten sie unempfindlich gegen die Wirkung von Temozolomid, das für die Chemotherapie mit Glioblast verwendet wird. Die modifizierten Stammzellen wurden den Patienten zurückverpflanzt.

Laut den Ergebnissen der Studie tolerierten Patienten die Behandlung mit Chemotherapie besser, sie hatten weniger Nebenwirkungen auf die Therapie als unter normalen Bedingungen. Allen drei Patienten gelang es, die durchschnittliche Überlebenszeit für diese Krankheit, die 12 Monate beträgt, zu überschreiten. Die Autoren der Studie stellten fest, dass einer der Teilnehmer an der Studie innerhalb der letzten 34 Monate nach der Therapie nicht zur Krankheit fortgeschritten war.

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