Wissenschaftler haben einen neuen Weg gefunden, die Arzneimittelresistenz von Superbugs zu bekämpfen
Zuletzt überprüft: 16.10.2021
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Wie man einen Gegner besiegt, der neue wirksame Schutzmechanismen erworben hat? Entwickle entweder stärkere Waffen oder finde einen Weg, sein neues cleveres Sicherheitsgerät zu unterminieren. Im Kampf gegen Superbakterien ist es gleichbedeutend mit der Entwicklung neuer Medikamente oder Methoden, um ihre Anfälligkeit für bestehende Medikamente zu erhöhen.
Wissenschaftler haben einen Weg gefunden, arzneimittelresistente Bakterien zu besiegen, die einen ausgeklügelten Abwehrmechanismus, die sogenannten "Pumpen", erworben haben. Diese Pumpen ermöglichen es Ihnen, Antibiotika in ihrem Körper loszuwerden. Ein Team von Chemikern der Universität Brown hat einen Weg gefunden, die "Pumpen" von Bakterien zu blockieren, was sie wiederum für Antibiotika anfällig macht.
Dr. Jason K. Selho von der Brown University in Providence, USA, und Kollegen schreiben darüber, wie sie eine neue Substanz mit der Bezeichnung BU-005 synthetisiert haben, um die "Pumpen" zu blockieren, mit denen sich Bakterien vor Antibiotika schützen, einschließlich des antibakteriellen Mittels Chloramphenicol.
"Pumpen" sind Proteine, die sich in den Zellwänden oder Bakterienmembranen befinden. Sie identifizieren und entfernen Medikamente, die ihre Membran brechen. In einigen Fällen sind die "Pumpen" so perfekt geworden, dass sie Medikamente mit völlig anderen Strukturen und Mechanismen erkennen und ausschließen können.
„Arzneimittelresistenz in der klinischen Einstellungen - ein echtes Problem, vor allem, wenn ein bakterieller Mikroorganismus ein Gen, das ein erwirbt“ Pumpe „wirkt auf mehreren Antibiotika in den schlimmsten Fall Bakterium Ereignisse kann Arzneimittelresistenz zu fünf oder sechs verschiedenen Medikamenten erwerben, indem sie ein einzelnes Gen zu erwerben.“ - sagt Selo.
Jason Selos Forschung ist nicht die erste ihrer Art: Viele Wissenschaftler haben bereits versucht, arzneimittelresistente Bakterien durch die Inaktivierung ihrer "Pumpen" zu entwaffnen. Das Problem ist, dass verschiedene Arten von Bakterien verschiedene Arten von "Pumpen" haben.
Wissenschaftler haben entdeckt, dass eine neue Klasse von Verbindungen BU-005, die C-gebundenen Dipeptide genannt werden, die "Pumpen" grampositiver Bakterien einschließlich MRSA (Staphylococcus aureus) und Tuberkulose blockieren können. Vor der Entdeckung von Jason Selo glaubten Wissenschaftler, dass C-gebundene Dipeptide nur in Verbindung mit Medikamentenpumpen von Gram-negativen Bakterien aktiv sind.
Befehl Selo durch chemische Modifikationen von C-begrenzt Dipeptiden gefunden, daß BU-005 blockiert Substanz MFS in dem Bakterium Streptomyces coelicolor (relativem humanpathogener Mycobacterium tuberculosis), „Pumpen“, die Chloramphenicol ausgetrieben werden - eine der stärksten antibakteriellen Medikamente.
"Es stellte sich heraus, dass C-gebundene Dipeptide die Kanäle von sowohl gram-positiven als auch gram-negativen Bakterien blockieren, was das Interesse der Wissenschaftler an diesen Verbindungen verstärken sollte", sagte Cell.
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