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Rauchen verursacht 37 000 genetische Mutationen im Körper
Zuletzt überprüft: 23.04.2024
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Die Mortalität durch Lungenkrebs übersteigt die Zahl der Todesfälle bei jeder anderen Form von Krebs. Mehr als 1,6 Millionen Menschen stellen diese schreckliche Diagnose, und 20% von ihnen leben nicht und fünf Jahre.
Raucher haben ein 10-mal höheres Risiko, an Lungenkrebs zu erkranken als diejenigen, die nicht rauchen.
"Keiner von uns war überrascht, dass es im Genom von Rauchern mehr Mutationen gibt als im Genom von Menschen, die niemals geraucht haben", sagt Senior-Studienautor Richard Wilson, Ph.D., Direktor des Genome Institute an der Universität von Washington. "Die wahre Enthüllung war, dass die genetischen Mutationen von rauchenden Menschen, bei denen Lungenkrebs diagnostiziert wurde, zehnmal größer sind als die Anzahl von Mutationen im Tumor einer Person, die niemals geraucht haben."
Insgesamt wurden etwa 37.000 genetische Veränderungen bei Plattenepithelkarzinomen festgestellt.
"Während des Jahres haben wir eine Studie über das Genom von fast tausend Krebspatienten durchgeführt. Zum ersten Mal haben wir ein entfaltetes Bild gesehen und nicht nur ins Schlüsselloch geschaut ", sagt Ramaswami Govindan, Onkologe an der Universität von Washington. "Wir bewegen uns also in die richtige Richtung - in Richtung zukünftiger klinischer Studien, die sich auf die spezifische Molekularbiologie des Krebses des Patienten konzentrieren werden."
Studien haben neue Arten von Mutationen identifiziert und zeigten einen deutlichen Unterschied zwischen Lungenkrebs bei Nichtrauchern und Rauchern. Darüber hinaus haben Experten festgestellt, dass genetische Veränderungen bei Plattenepithelkarzinomen Lungenkrebs sind Mutationen von Plattenepithelkarzinomen des Halses und Kopfs ähnlicher als bei anderen Arten von Lungenkrebs.
Dies bestätigt erneut, dass die Klassifizierung onkologischer Erkrankungen auf der Grundlage molekularer Profile und nicht am Ort ihrer Entstehung erfolgen sollte. Dies ermöglicht es dem Patienten, behandelt zu werden, was effektiver sein wird.
Laut Wissenschaftlern sind die Aussichten für die Ergebnisse der Studie offensichtlich. Anstatt Krebspatienten in einer großen Einheit zu sammeln und auch massiv zu behandeln, ist es notwendig, sie nach den Kategorien genetischer Veränderungen zu unterteilen und ihnen die entsprechende Behandlung vorzuschreiben.
Therapeutische Methoden gegen spezifische Mutationen sind effektiver und haben weniger Nebenwirkungen.
Für die Behandlung von Adenokarzinomen (ein bösartiger Tumor, bestehend aus Drüsenepithelzellen, die einen Teil der meisten inneren Organe des menschlichen Körpers bilden) wurde eine Anzahl von zielgerichteten Medikamenten bereits zugelassen.
Die Wissenschaftler hoffen, dass die Ergebnisse die Grundlage für eine personalisierte Behandlung sein werden - effektiver und angemessener für die spezifischen genetischen Eigenschaften des Tumors des Patienten.
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